2-[5-(4-bromo-phenyl)-4-methyl-imidazol-1-yl]-3,5-dichloro-pyridine | 1145661-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[5-(4-bromo-phenyl)-4-methyl-imidazol-1-yl]-3,5-dichloro-pyridine
• 英文别名: 2-[5-(4-bromophenyl)-4-methylimidazol-1-yl]-3,5-dichloropyridine
• CAS: 1145661-62-6
• 化学式: C₁₅H₁₀BrCl₂N₃
• 分子量: 383.075
• InChiKey: POUPNJCYGYRUSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(4-bromo-phenyl)-4-methyl-imidazol-1-yl]-3,5-dichloro-pyridine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-[5-(4-bromo-phenyl)-2-chloro-4-methyl-imidazol-1-yl]-3,5-dichloro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新型咪唑衍生物作为活性成分，具有微生物杀灭活性，特别是杀真菌活性：其中R1是卤素，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R2是可选取代的芳基或杂环芳基；R3是卤素；R4是氢，卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基或氰基；R5是卤素；X是N或C（R）；R是氢，卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基或氰基；或其农药可用盐形式；但当X为C（R）时，R2不能是可选取代的芳基。

  公开号：

  WO2009053102A1
• 作为产物：
  描述：

  [1-(4-bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-(3,5-dichloro-pyridin-2-yl)-amine 、 1-甲基-对甲苯磺酰甲基异腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[5-(4-bromo-phenyl)-4-methyl-imidazol-1-yl]-3,5-dichloro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新型咪唑衍生物作为活性成分，具有微生物杀灭活性，特别是杀真菌活性：其中R1是卤素，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R2是可选取代的芳基或杂环芳基；R3是卤素；R4是氢，卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基或氰基；R5是卤素；X是N或C（R）；R是氢，卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基或氰基；或其农药可用盐形式；但当X为C（R）时，R2不能是可选取代的芳基。

  公开号：

  WO2009053102A1

文献信息

• NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Dumeunier Raphael

  公开号：US20110224252A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to novel imidazole derivatives of formula (I) as active ingredients which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity: wherein R 1 is halogen, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 haloalkyl; R 2 is an optionally substituted aryl or heteroaryl; R 3 is halogen; R 4 is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy or cyano; R 5 is halogen; X is N or C(R); and R is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy or cyano; or an agrochemically usable salt form thereof; provided that when X is C(R), R 2 cannot be an optionally substituted aryl.

  本发明涉及式（I）的新型咪唑衍生物作为活性成分，具有微生物杀灭活性，特别是杀真菌活性。其中，R1为卤素，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R2为可选取代的芳基或杂芳基；R3为卤素；R4为氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基或氰基；R5为卤素；X为N或C(R)；R为氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基或氰基；或其农药可用盐酸盐形式；但当X为C(R)时，R2不能为可选取代的芳基。
• Novel imidazole derivatives
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2053045A1

  公开（公告）日：2009-04-29

  The present invention relates to novel imidazole derivatives of formula I as active ingredients which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity: wherein R1 is halogen, C1-C4alkyl or C1-C4haloalkyl; R2 is an optionally substituted aryl or heteroaryl; R3 is halogen; R4 is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl, C1-C4alkoxy, C1-C4haloalkoxy or cyano; R5 is halogen; X is N or C(R); and R is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl, C1-C4alkoxy, C1-C4haloalkoxy or cyano; or an agrochemically usable salt form thereof; provided that when X is C(R), R2 cannot be an optionally substituted aryl.

  本发明涉及作为活性成分的式 I 新型咪唑衍生物，它具有杀微生物活性，特别是杀真菌活性： 其中 R1 是卤素、C1-C4 烷基或 C1-C4 卤代烷基； R2 是任选取代的芳基或杂芳基 R3 是卤素 R4 是氢、卤素、C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C1-C4 烷氧基、C1-C4 卤代烷氧基或氰基； R5 是卤素； X 是 N 或 C(R)；以及 R 是氢、卤素、C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C1-C4 烷氧基、C1-C4 卤代烷氧基或氰基；或其农用盐形式； 条件是 当 X 为 C(R)时，R2 不能是任选取代的芳基。
• [EN] NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2009053102A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to novel imidazole derivatives of formula (I) as active ingredients which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity: wherein R1 is halogen, C1-C4alkyl or C1-C4haloalkyl; R2 is an optionally substituted aryl or heteroaryl; R3 is halogen; R4 is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl, C1-C4alkoxy, C1-C4haloalkoxy or cyano; R5 is halogen; X is N or C(R); and R is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl, C1-C4alkoxy, C1-C4haloalkoxy or cyano; or an agrochemically usable salt form thereof; provided that when X is C(R), R2 cannot be an optionally substituted aryl.

  本发明涉及式（I）的新型咪唑衍生物作为活性成分，具有微生物杀灭活性，特别是杀真菌活性：其中R1是卤素，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R2是可选取代的芳基或杂环芳基；R3是卤素；R4是氢，卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基或氰基；R5是卤素；X是N或C（R）；R是氢，卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基或氰基；或其农药可用盐形式；但当X为C（R）时，R2不能是可选取代的芳基。