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| 140198-66-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
异香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
140198-66-9;140386-37-4
化学式
C
28
H
42
O
8
Si
mdl
——
分子量
534.722
InChiKey
BWNGXXYWUVKEAE-OUPJDGNSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.47
重原子数:
37.0
可旋转键数:
13.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
88.89
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1H-2-Benzopyran-1-one, 3-(bromomethyl)-6,8-dimethoxy-
140198-65-8
C
12
H
11
BrO
4
299.121
反应信息
作为反应物:
描述:
在
吡啶
、
sodium chlorite
、
sodium dihydrogenphosphate
、
2-甲基-2-丁烯
、
二异丁基氢化铝
、
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
叔丁醇
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
单手性Monocillin I相关大环内酯类化合物的立体定向全合成
摘要:
Monocillin I相关大环内酯类化合物的第一个全合成方法是通过聚合和立体定向途径实现,该途径涉及功能化手性乙烯基锡烷与适当的二甲氧基溴甲基异香豆素的钯催化偶联。然后发现异香豆素环的裂解条件以制备前体羟基酸。在Mitsunobu反应条件下获得14元大环内酯,并从该大环前体立体定向生成所需的Monocillin I天然共轭二烯酮环氧体系。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)77712-4
作为产物:
描述:
((2S,3S)-3-((R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)oxiran-2-yl)methanol
在
草酰氯
、
二甲基亚砜
、
三乙胺
作用下, 生成
参考文献:
名称:
单手性Monocillin I相关大环内酯类化合物的立体定向全合成
摘要:
Monocillin I相关大环内酯类化合物的第一个全合成方法是通过聚合和立体定向途径实现,该途径涉及功能化手性乙烯基锡烷与适当的二甲氧基溴甲基异香豆素的钯催化偶联。然后发现异香豆素环的裂解条件以制备前体羟基酸。在Mitsunobu反应条件下获得14元大环内酯,并从该大环前体立体定向生成所需的Monocillin I天然共轭二烯酮环氧体系。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)77712-4
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8-羟基-3-(羟基甲基)-6-甲氧基异苯并吡喃-1-酮
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8-羟基-3,4-二甲基-1H-2-苯并吡喃-1-酮
8-甲氧基-3-甲基-1H-异苯并吡喃-1-酮
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7-氨基-4-氯-3-(3-异硫脲基丙氧基)异香豆素
7-氨基-4-氯-3-(2-甲氧基乙氧基)异色烯-1-酮
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