[chromium(III)(1,10-phenanthroline)₂(trifluoromethanesulfonate)₂](trifluoromethanesulfonate) | 114582-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [chromium(III)(1,10-phenanthroline)₂(trifluoromethanesulfonate)₂](trifluoromethanesulfonate)
• 英文别名: [Cr(phen)₂(OTf)l₂](OTf)；[Cr(1,10-phenanthroline)₂(SO₃CF₃)₂](SO₃CF₃)；[Cr(phen)₂(SO₃CF₃)₂](SO₃CF₃)；[Cr(1,10-phenanthroline)2(CF3SO3)2](CF3SO3)；[Cr(1,10-phenanthroline)2(trifluoromethanesulfonate)2][trifluoromethanesulfonate]；[(1,10-phenanthroline)2Cr(OTf)2]OTf；[Cr(phen)2(OTf)2][OTf]
• CAS: 114582-06-8
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₆H₁₆CrF₆N₄O₆S₂
• 分子量: 859.625
• InChiKey: AXWGFWQNQKJZBY-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [chromium(III)(1,10-phenanthroline)₂(trifluoromethanesulfonate)₂](trifluoromethanesulfonate) 在 NaSCN 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以>99的产率得到cis-{Cr(phen)2(NCS)2}NCS*H2O
  参考文献：
  名称：

  Ryu, Chong Kul; Endicott, John F., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 13, p. 2203 - 2214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 [Cr(1,10-phenanthroline)₂Cl₂]Cl 以83%的产率得到[chromium(III)(1,10-phenanthroline)₂(trifluoromethanesulfonate)₂](trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  非易失性存储器应用中的聚 吡啶基铬（iii）配合物：协调域对存储设备性能的影响†

  摘要：

  分子非易失性存储设备被认为具有非凡的功能，例如低成本，高保留时间和低功耗，这可能会使其在当代基于硅的设备上无法实现。尽管已证明小分子的分散实例，特别是具有丰富电化学行为的过渡金属配合物在存储设备应用中显示出令人鼓舞的性能，但仍缺乏对分子设计和结构-性质关系的系统研究。此外，关于过渡金属配合物的记忆应用的研究主要限于贵金属。这些阻碍了分子非易失性存储器件的开发和实际应用。III）复合物。一些制造的电阻式随机存取存储器（RRAM）器件具有可逆的双极开关，高的开/关比和长的保持时间。可以预期，这项研究将为用于存储设备的过渡金属配合物的分子设计提供重要的见识，并将导致新一代经济上可访问且可持续的非易失性存储设备。

  DOI：

  10.1039/c7tc04986b

文献信息

• Synthesis and characterization of heteroleptic Cr(diimine)33+ complexes
  作者：Kylie D. Barker、Kristin A. Barnett、Stuart M. Connell、Jeff W. Glaeser、Amy Jo Wallace、Justin Wildsmith、Brad J. Herbert、John F. Wheeler*、Noel A.P. Kane-Maguire*

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00377-2

  日期：2001.5

  unreported heteroleptic Cr(diimine) 3 3+ complexes . The method takes advantage of the excellent leaving group characteristics of the trifluoromethanesulfonate (triflate) ligand, CF 3 SO 3 − , and involves refluxing a precursor cis -[Cr(diimine) 2 (CF 3 SO 3 ) 2 ]CF 3 SO 3 complex with an alternative free diimine ligand in a non-coordinating solvent such as CH 2 Cl 2 or CH 3 CN. The synthesis and characterization

  摘要描述了一种通用的合成方法，用于合成以前未报道的杂合Cr（diimine）3 3+配合物。该方法利用了三氟甲磺酸（三氟甲磺酸酯）配体CF 3 SO 3-的优异的离去基团特性，并且涉及使前体顺式-[Cr（二亚胺）2（CF 3 SO 3）2] CF 3 SO 3络合物回流。在非配位溶剂（例如CH 2 Cl 2或CH 3 CN）中与另一种游离的二亚胺配体结合。杂合系统Cr（phen）2（bpy）3+，Cr（（phen）（bpy）2 3+，Cr（phen）2（TMP）3+，Cr（phen）（TMP）2的合成与表征报告了3+和Cr（phen）2（DPPZ）3+（其中phen = 1,10-菲咯啉，bpy = 2,2'-联吡啶，TMP = 3,4,7,8-1,10-菲咯啉，并且DPPZ = dipyridophenazine）。毛细管电泳研究已被证明在确定是否存在二亚胺配体加扰（并通常用于确定纯度）
• Effect of Ancillary Ligands on the DNA Interaction of [Cr(diimine)₃]³⁺ Complexes Containing the Intercalating Dipyridophenazine Ligand
  作者：M. Scott Vandiver、E. Page Bridges、Ryan L. Koon、Alex N. Kinnaird、Jeff W. Glaeser、Jennifer F. Campbell、Chris J. Priedemann、William T. Rosenblatt、Brad J. Herbert、Sandra K. Wheeler、John F. Wheeler、Noel A. P. Kane-Maguire

  DOI：10.1021/ic9013619

  日期：2010.2.1

  ligands, the complexes have also been resolved into their Λ and Δ optical isomers. A comparison of the photophysical and electrochemical properties reveal similar 2Eg → 4A2g (Oh) emission wavelengths and lifetimes, and a variation of 110 mV in the 2Eg excited state oxidizing power. A detailed investigation has been undertaken of ancillary ligand effects on the DNA binding of these complexes with a range

  描述了 [Cr( diimine ) 2 (DPPZ)] 3+型光致发光 Cr(III) 配合物的合成，其中 DPPZ 是插入的双吡啶并吩嗪配体，二亚胺对应于辅助配体 bpy、phen、DMP 和 TMP （其中 bpy = 2,2'-联吡啶，phen = 1,10-菲咯啉，DMP = 5,6-二甲基-1,10-菲咯啉，TMP = 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉）。对于作为辅助配体的 TMP、DMP 和 phen，复合物也已被解析为它们的 Λ 和 Δ 光学异构体。光物理和电化学性质的比较显示相似的2 E g → 4 A 2g ( O h) 发射波长和寿命，以及2 E g激发态氧化能力的 110 mV 变化。已经对辅助配体对这些复合物与一系列多核苷酸的 DNA 结合的影响进行了详细研究。对于所有四种复合物，通过添加小牛胸腺 B-DNA 来淬灭发射，发射寿命数据产生接近扩散控制极限的
• Substituted dipyridophenazine complexes of Cr(iii): Synthesis, enantiomeric resolution and binding interactions with calf thymus DNA
  作者：Suni Vasudevan、Jayden A. Smith、Michal Wojdyla、Thomas McCabe、Nicholas C. Fletcher、Susan J. Quinn、John M. Kelly

  DOI：10.1039/c000150c

  日期：——

  [Cr(phen)2(X2dppz)]3+ X = H, Me, or F} have been synthesised, characterised, and chromatographically resolved into their constituent Δ and Λ enantiomers. The DNA-binding interactions of each of the racemic complexes were investigated, with the results of linear dichroism, thermal denaturation, and emission quenching studies indicative of intercalative binding to CT-DNA with a significant electrostatic contribution. UV/Vis absorption titrations suggest strong DNA binding by each of the racemic complexes, with the methylated analogue [Cr(phen)2(Me2dppz)]3+ exhibiting the largest equilibrium binding constant. Emission quenching and UV-Vis titrations of the enantiomers of [Cr(phen)2(dppz)]3+ imply similar binding affinities for the Δ and Λ isomers, although significant differences between the circular dichroism spectra of the enantiomers in the presence of DNA connote differences in binding orientation and/or conformation between the two.

  已合成并表征了[Cr(phen)2(X2dppz)]3+（X = H、Me或F），并通过色谱法将其分离为各自的Δ和Λ对映体。对每种外消旋复合物的DNA结合相互作用进行了研究，线性二色性、热变性和发射猝灭的结果表明它们与CT-DNA的插入结合具有显著的静电贡献。UV/Vis吸收滴定表明每种外消旋复合物与DNA的结合能力较强，甲基化类似物[Cr(phen)2(Me2dppz)]3+表现出最大的平衡结合常数。对[Cr(phen)2(dppz)]3+的对映体进行的发射猝灭和UV-Vis滴定表明Δ和Λ异构体具有相似的结合亲和力，尽管在DNA存在的情况下，对映体的圆二色性光谱之间存在显著差异，暗示两者之间在结合取向和/或构象上的差异。
• Key Strategy for the Rational Incorporation of Long-Lived NIR Emissive Cr(III) Chromophores into Polymetallic Architectures
  作者：Benjamin Doistau、Juan-Ramón Jiménez、Sebastiano Guerra、Céline Besnard、Claude Piguet

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b03163

  日期：2020.1.21

  The CrIIIN6 chromophores are particularly appealing for low-energy sensitization via energy transfer processes since they show extremely long excited state lifetimes reaching the millisecond range in the technologically crucial near-infrared domain. However, their properties were barely harnessed in multimetallic structures because of the lack of both monitoring methods and accessible synthetic pathways

  CrIIIN6发色团特别吸引人通过能量转移过程进行低能敏化，因为它们在技术关键的近红外域中显示出极长的激发态寿命，达到毫秒级。但是，由于缺乏监测方法和可利用的合成途径，因此在多金属结构中几乎没有利用它们的性能。我们在此报告了一种通过设计可包含在多金属体系结构中的CrIIIN6惰性“配体配合物”来监测和控制溶液中含CrIII组装体形成的补救措施。作为概念的证明，这些CrN6结构单元在溶液中与ZnII或FeII反应生成扩展的三核线性Cr-M-Cr组装体，尽管存在两个缓慢弛豫的CrIII顺磁性中心，但其结构仍可通过NMR光谱法解决。除了长的CrIII激发态寿命和对氧猝灭的敏感性弱之外，这些多金属组件还显示出可控的CrIII到MII能量转移，这为使用“复合配体”策略将光物理活性CrIII探针引入光中铺平了道路。 -转换多金属装置。
• Synthesis and Solution Phase Characterization of Strongly Photooxidizing Heteroleptic Cr(III) Tris-Dipyridyl Complexes
  作者：Ashley M. McDaniel、Huan-Wei Tseng、Niels H. Damrauer、Matthew P. Shores

  DOI：10.1021/ic1009972

  日期：2010.9.6

  of these complexes dissolved in acidic aqueous (1 M HCl) solutions are reported. Emission spectra collected at 297 K show a narrow spectrum with an emission maximum ranging from 732 nm (1) to 742 nm (4). The emissive state is thermally activated and decays via first order kinetics at all temperatures explored (283 to 353 K). At 297 K the observed lifetime ranges from 7.7 μs (8) to 108 μs (4). The photophysical

  我们报告了特征为2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸二甲酯（4-dmcbpy）配体的Cr（III）配位配合物的制备和表征：[（phen）2 Cr（4-dmcbpy）]（OTf ）3（1），[（Ph 2 phen）2 Cr（4-dmcbpy）]（OTf）3（4），[（Me 2 bpy）2 Cr（4-dmcbpy）]（OTf）3（7），和[Cr（4-dmcbpy）3 ]（BF 4）3（8），其中phen是1,10-菲咯啉，Ph 2 phen是4,7-二苯基-1,10-菲咯啉，Me 2bpy是4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶。报告了这些复合物在酸性水溶液（1 M HCl）中的静态和纳秒时间分辨的吸收和发射性质。在297 K处收集的发射光谱显示出窄光谱，其最大发射范围为732 nm（1）至742 nm（4）。发射态被热激活，并在探索的所有温度（283至353 K）下通过一级动力学衰减。在297 K时，观察到的寿命范围为7