| 1454861-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1454861-26-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: IXNZFQDCWRBSHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 magnesium bis(monoperoxyphthalate)hexahydrate 、 N-[(1S,2S)-1-[(二苯膦基)甲基]-2-甲基丁基]-3,5-二(三氟甲基)苯甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现天然产物启发的神经毒化合物类别

  摘要：

  具有神经活性！通过对映选择性催化合成策略，可以快速获得自然产物激发的神经原性化合物类别（请参阅方案）。目的是找到有趣的化学探针以阐明神经发育过程，并促进对神经元发育和相关神经退行性疾病的复杂生物学和生理学的更好理解。

  DOI：

  10.1002/anie.201302045
• 作为产物：
  描述：

  环己烷基甲醛 在 三丁基膦 、 戴斯-马丁氧化剂 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现天然产物启发的神经毒化合物类别

  摘要：

  具有神经活性！通过对映选择性催化合成策略，可以快速获得自然产物激发的神经原性化合物类别（请参阅方案）。目的是找到有趣的化学探针以阐明神经发育过程，并促进对神经元发育和相关神经退行性疾病的复杂生物学和生理学的更好理解。

  DOI：

  10.1002/anie.201302045

文献信息

• Natural Product Inspired Enantioselective Synthesis of Hexahydro-aza-pentalenones
  作者：Kamal Kumar、Pierre-Yves Dakas、Herbert Waldmann

  DOI：10.3987/com-15-s(t)61

  日期：——

  An asymmetric synthesis of structurally complex hexahydro-aza-pentalenones embodying four consecutive stereogenic centers including two quaternary centers, one of which is an all-carbon-quaternary center, was developed with an enantioselective [3+2] cycloaddition reaction of azomethine ylides and substituted cyclopentenones.