(E)-2-But-3-ynyloxymethyl-3-phenyl-acrylic acid methyl ester | 853074-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-But-3-ynyloxymethyl-3-phenyl-acrylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-2-(but-3-ynoxymethyl)-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 853074-60-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: IBNXXDCZRWINJI-SDNWHVSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-But-3-ynyloxymethyl-3-phenyl-acrylic acid methyl ester 在 三正丁基氢锡 作用下， 生成 (E)-2-But-3-enyloxymethyl-3-phenyl-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过 n-Bu3SnH 介导的 6-Endo/6-Exo-trig 乙烯基自由基环化从 Baylis-Hillman 衍生物立体选择性合成三取代四氢吡喃

  摘要：

  通过使用 n-Bu 2 SnH 介导的乙烯基自由基环化，Baylis-Hillman 加合物的炔丙基和苯基高炔丙基衍生物的立体选择性 6-endo-和 6-exo-trig 环化以良好的收率提供了多取代的官能化四氢吡喃。

  DOI：

  10.1055/s-2005-864815
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基苯基甲基)-丙烯酸甲酯 、 3-丁炔-1-醇 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-2-But-3-ynyloxymethyl-3-phenyl-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  从Baylis-Hillman加合物开始，通过连续的自由基环化，卤代内酯化和脱羧策略合成3,4-二取代的2,5-二氢呋喃

  摘要：

  从Baylis-Hillman加合物开始，开发了一种简便的3,4-二取代的2,5-二氢呋喃和2,5-二氢吡咯的合成方法。通过连续的自由基环化，水解，卤代内酯化和自发脱羧策略从修饰的Baylis-Hillman加合物开始构建2,5-二氢呋喃骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.057