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rac-2-methylpentyl trifluoromethanesulfonate | 1126420-86-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
rac-2-methylpentyl trifluoromethanesulfonate
英文别名
2-Methylpentyl trifluoromethanesulfonate
rac-2-methylpentyl trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
1126420-86-7
化学式
C7H13F3O3S
mdl
——
分子量
234.24
InChiKey
IKIRJYCSUOFGRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    202.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Tumescenamide C, an antimicrobial cyclic lipodepsipeptide from Streptomyces sp.
    摘要:
    Tumescenamide C, a new cyclic lipodepsipeptide, was isolated from a culture broth of an actinomycete Streptomyces sp. KUSC_F05. Tumescenamide C was a congener of tumescenamides A and B, representing a sixteen-membered ring system, consisting of two proteinogenic and three non-proteinogenic amino acids, to which a methyl-branched fatty acid was attached. The planar structure was determined by spectroscopic analysis, while its absolute stereochemistry was determined by chemical degradation and asymmetric synthesis. Tumescenamide C exhibited antimicrobial activity with high selectivity against Streptomyces species. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.04.075
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    烷基三氟甲磺酸酯与主要烷基格氏试剂的改进的铜催化交叉偶联反应
    摘要:
    金属催化的交叉偶联反应是强大的碳-碳键形成过程,在过去的三十年中受到了极大的关注。这种方法已被广泛用作合成各种天然产物、生物活性化合物和许多其他高度复杂的有机精细化学品的便捷工具?该方法包括甲苯磺酸盐与格氏试剂的反应,由不同金属催化,从昂贵且生理学上可疑的贵金属到廉价且毒理学上无害的铁盐?这种方法的主要限制是甲苯磺酸盐的置换通常需要剧烈的反应条件。三氟甲磺酸酯已被认为是溶剂分解置换反应中反应性最强的离去基团之一,并且在与炔基锂试剂的交叉偶联反应中确实显示出比相应的甲苯磺酸酯高得多的活性?这表明三氟甲磺酸酯应该更容易与有机金属亲核试剂偶联,因此将扩大可参与交叉偶联反应的缺电子底物的范围。如前所述,“甲苯磺酸盐与格氏试剂的交叉偶联反应已通过使用铜催化剂四氯铜酸二锂(Li,CuCl,)得到改善。已经报道了在相同条件下用三氟甲磺酸盐代替甲苯磺酸盐的尝试;然而,需要存在等摩尔量的溴化亚铜 (CuBr)
    DOI:
    10.1080/00304940809458090
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