Acetic acid (2S,3S,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(6-acetylamino-1-oxy-pyridin-3-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester | 444811-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3S,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(6-acetylamino-1-oxy-pyridin-3-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 444811-24-9
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₉
• 分子量: 410.381
• InChiKey: QRFZTWPLSWUFNB-SPUZQDLCSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3S,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(6-acetylamino-1-oxy-pyridin-3-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 6-Amino-3-((2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  胞苷的C-核苷类似物1-脱氮胞苷的首次合成

  摘要：

  描述了胞苷的C-核苷类似物1-脱氮胞苷的合成。它涉及将保护的2-氨基-5-溴吡啶与过苄基化的核糖内酯偶联，并将吡啶环转化为所需的取代的吡啶酮。该合成完成了天然核苷的C-核苷类似物家族。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00481-1
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3S,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(6-acetylamino-pyridin-3-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到Acetic acid (2S,3S,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(6-acetylamino-1-oxy-pyridin-3-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  胞苷的C-核苷类似物1-脱氮胞苷的首次合成

  摘要：

  描述了胞苷的C-核苷类似物1-脱氮胞苷的合成。它涉及将保护的2-氨基-5-溴吡啶与过苄基化的核糖内酯偶联，并将吡啶环转化为所需的取代的吡啶酮。该合成完成了天然核苷的C-核苷类似物家族。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00481-1