| 1132981-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1132981-94-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₇S
• 分子量: 316.332
• InChiKey: RIIHJTYDYPBGCT-NEPJUHHUSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium carbonate 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以0.304 g的产率得到(2R,3R)-ethyl 3-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯氧离子介导的环状硫酸盐的 7-endo-tetCarbocyclization 对映选择性合成官能化 1-苯并氧杂环庚烷

  摘要：

  描述了一种新的 2,3-二取代 1-苯并氧杂环庚烷的不对称合成。关键步骤包括反式-α,β-不饱和酯的 Sharpless 不对称二羟基化和苯氧离子介导的分子内 7-endo-tet 碳环化 Syn-2,3-二羟基酯衍生的环状硫酸盐。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800661
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-ethyl 5-(2-(2-benzyloxyphenyl)ethyl)-2,2-dioxo-2λ6-[1,3,2]dioxathiolane-4-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯氧离子介导的环状硫酸盐的 7-endo-tetCarbocyclization 对映选择性合成官能化 1-苯并氧杂环庚烷

  摘要：

  描述了一种新的 2,3-二取代 1-苯并氧杂环庚烷的不对称合成。关键步骤包括反式-α,β-不饱和酯的 Sharpless 不对称二羟基化和苯氧离子介导的分子内 7-endo-tet 碳环化 Syn-2,3-二羟基酯衍生的环状硫酸盐。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800661