4-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-4-trimethylsilanyl-butan-2-ol | 132555-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-4-trimethylsilanyl-butan-2-ol
• 英文别名: 4-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)-4-trimethylsilylbutan-2-ol
• CAS: 132555-97-6
• 化学式: C₁₆H₃₂OSi
• 分子量: 268.515
• InChiKey: OADSDOKMOVXKTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-4-trimethylsilanyl-butan-2-ol 在 barium permanganate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以57%的产率得到4-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-4-trimethylsilanyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  高锰酸钡，Ba（MnO 4）2，一种在质朴和非水条件下使用的通用轻度氧化剂

  摘要：

  高锰酸钡是一种易于制备，稳定且用途广泛的氧化试剂。用这种试剂，将不同类型的伯羟基和仲羟基化合物转化为它们的羰基衍生物。醛可以转化为其羧酸。氯化苄和溴化物被转化为醛和羧酸。苄基羰基化合物的氨基脲和2,4-二硝基苯肼衍生物选择性地进行碳-氮键裂解，并生成预期的羰基化合物。对苯二酚转化为对苯二酚-苯并胍基酮和芳族胺形成其偶氮化合物。蒽和菲产生它们的9,10-醌。二苯基乙炔和反式二苯乙烯生成苯甲酰，而苯乙烯生成苯甲醛。发生仲苄基碳氢键的选择性氧化，并以高收率生产相应的羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87874-1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-4-trimethylsilanyl-butan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-4-trimethylsilanyl-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  C 3 -Si 3基化和复制实验观察到羰基α-乙基化合物的三氯甲烷-甲基-HMPT。：d'εdicétonesàla partir decétonesα-éthyléniques的应用

  摘要：

  1，4-二甲硅烷基化和伴随O-甲硅烷基化的还原性重复这两个反应，主要可以通过Me 3 SiCl 3 Mg 3 HMPT体系对各种α-烯基羰基化化合物的作用而发生。当这类衍生物的序列与另一个基团缀合时，1，4-二甲硅烷基化是主要反应，并且在水解时提供相对于羰基的β-甲硅烷基化的相应衍生物（新的说明性例子：假紫罗兰酮）。与此相反，当序列不与另一个基团缀合时，还原重复伴随O发生甲硅烷基化，并在水解后导致相应的ε-二酮（例如：甲基丁烯酮，2-环己烯酮和异佛尔酮）。该反应可用于有机合成中，以由α-乙烯酮制备ε-二酮。提出了一种允许对我们在该领域的所有结果进行同质解释的机制。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89654-0