(1R,5S)-(+)-ethyl 1-hydroxybicyclo<3.2.0>hept-6-ene-7-carboxylate | 153744-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,5S)-(+)-ethyl 1-hydroxybicyclo<3.2.0>hept-6-ene-7-carboxylate
• 英文别名: ethyl (1S,5R)-5-hydroxybicyclo[3.2.0]hept-6-ene-6-carboxylate
• CAS: 153744-59-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: OYVCORZDVLVHRQ-OIBJUYFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S)-(+)-ethyl 1-hydroxybicyclo<3.2.0>hept-6-ene-7-carboxylate 、 sodium 生成 2-Oxocyclohept-6-en-1-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  CLARK R. D.; UNTCH K. G., J. ORG. CHEM. 1979, 44, NO 2, 248-253

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到(1R,5S)-(+)-ethyl 1-hydroxybicyclo<3.2.0>hept-6-ene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过双环[2.1.0]戊烷中间体合成聚醌。容易获得已知绝对构型的旋光纯二喹烷醇。

  摘要：

  描述了使用手性乳糖醇拆分环丁烯酸酯1。在立体特异性反应序列之后（环丙烷化，然后进行酸性溶剂分解），获得对映体纯的二喹烷10。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82226-0

文献信息

• FRANCK-NEUMANN, MICHEL;MIESCH, MICHEL;GROSS, LAURENCE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 5027-5030
  作者：FRANCK-NEUMANN, MICHEL、MIESCH, MICHEL、GROSS, LAURENCE

  DOI：——

  日期：——