butanoate;molybdenum(2+) | 41772-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: butanoate;molybdenum(2+)
• CAS: 41772-56-9
• 化学式: C₁₆H₂₈Mo₂O₈
• 分子量: 540.274
• InChiKey: WWJIBCKNMTUXFT-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butanoate;molybdenum(2+) 、 N,N'-bis(2-methoxyphenyl)formamidine 在 n-butyl lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到trans-Mo2(O2CC3H7-n)2(N,N'-di(2-methoxyphenyl)formamidine)2
  参考文献：
  名称：

  含桥接乙酸酯配体和N，N'-二（2-甲氧基苯基）甲idine阴离子的二钼配合物

  摘要：

  摘要包含三个，两个或一个桥联乙酸酯配体和N，N'-二（2-甲氧基苯基）甲（（o -HDMophF）阴离子的三重四元键配合物的合成，结构和NMR光谱CCH 3）3（o -DMophF）（1），反式Mo 2（O 2 CR）2（o -DMophF）2（R = CH 3，2; CF 3，3; Pr n，4）和Mo 2讨论了（O 2 CCH 3）（o -DMophF）Cl 2（PMe 3）2（5）。通过使Mo 2（O 2 CCH 3）4与过量的邻-HDMophF在THF中反应来制备配合物1。Mo 2（O 2 CCH 3）4和Mo 2（O 2 CPr n）4与过量的锂化甲form的反应分别得到配合物2和4。通过使Mo 2（O 2 CCF 3）4与邻-HDMophF在THF中反应制备配合物3，通过使1与（CH 3）3 SiCl和PMe 3在THF / CH 2 Cl 2中反应制备配合物5。记录了它们的U

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)00850-2
• 作为产物：
  描述：

  乙酸钼(II)二聚体 、 丁酸 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到butanoate;molybdenum(2+)
  参考文献：
  名称：

  Felicio, Emanoel C. A.; Montauzon, Dominique De; Poilblanc, Rene, Revue de Chimie Minerale, 1984, vol. 21, p. 114 - 122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of dimolybdenum complexes containing anions of N,N′-di(6-methyl-2-pyridyl)formamidine (HDMepyF) and carboxylate ligands
  作者：Hsiao-Yun Weng、Chih-Wei Lee、Yao-Yin Chuang、Maw-Cherng Suen、Jhy-Der Chen、Chen-Hsiung Hung

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00183-x

  日期：2003.7

  Reactions of Mo2(O2CCF3)4 and Mo2(O2C(CH2)nCH3)4 with N,N′-di(6-methyl-2-pyridyl)formamidine (HDMepyF) in CH2Cl2 afforded complexes of the types Mo2(O2CCF3)2(DMepyF)2, 1, and Mo2(O2C(CH2)nCH3)2(DMepyF)2 (n=0, 2; n=2, 3; n=5, 4; n=8, 5; n=14, 6), respectively. Their structures have been determined by X-ray crystallography. The molecular structures of complexes 1–6 consist of two quadruply bonded molybdenum

  摘要Mo2（O2CCF3）4和Mo2（O2C（CH2）nCH3）4与N，N'-二（6-甲基-2-吡啶基）甲form（HDMepyF）在 Cl2中的反应提供了Mo2（O2CCF3）2型配合物（DMepyF）2，1，和Mo2（O2C（ ）nCH3）2（DMepyF）2（n = 0，2; n = 2，3; n = 5，4; n = 8，5; n = 14， 6）。它们的结构已经通过X射线晶体学确定。配合物1-6的分子结构由两个四重键合的钼原子组成，它们被两个反式桥接的form酰胺配体和两个反式桥接的羧酸酯配体所跨越。甲酰胺基配体通过两个中心氮原子以二齿形式与Mo中心配位，并且两个末端吡啶基环悬空。DMepyF-配体采用s-顺式，s-反式构象，导致Mo⋯N和Mo⋯HC短距离。
• Synthesis of the Molybdenum Precursor for Slurry-Phase Hydrocracking of Heavy Oil
  作者：Byong-Min Choi、Seok-Hwan Son、Min-Sub Noh、Kwang-Seok Lee、Chul-Wee Lee、Sun-Yeong Park、Min-Chul Chung

  DOI：10.1166/jnn.2018.14915

  日期：2018.2.1

  In this study, Molybdenum precursors were synthesized with butanoic acid, hexanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, and undecanoic acid. In order to determine chemical structure of Synthesized molybdenum precursors, H-1(C-13)-NMR, EA and ICP were used pyrolysis properties were measured TGA. The molybdenum precursors was used for Hydrocracking of Vacuum R(1)esidue (VR). It was shown that molybdenum nonanoate(3) was shown the lowerst Toluene Insoluble and Gas Product about 2.1 and 5.0 percent.
• Baxter, David V.; Cayton, Roger H.; Chisholm, Malcolm H., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 11, p. 4551 - 4566
  作者：Baxter, David V.、Cayton, Roger H.、Chisholm, Malcolm H.、Huffman, John C.、Putilina, Elena F.、Tagg, Sandra L.、Wesemann, Jodi L.、Zwanziger, Josef W.、Darrington, Frank D.

  DOI：——

  日期：——
• Cayton, Roger H.; Chisholm, Malcolm H.; Darrington, Frank D., Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, p. 1490 - 1491
  作者：Cayton, Roger H.、Chisholm, Malcolm H.、Darrington, Frank D.

  DOI：——

  日期：——