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6-fluoroquinoline-2,8-diol | 1220100-25-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-fluoroquinoline-2,8-diol
英文别名
6-fluoro-8-hydroxy-1H-quinolin-2-one
6-fluoroquinoline-2,8-diol化学式
CAS
1220100-25-3
化学式
C9H6FNO2
mdl
——
分子量
179.151
InChiKey
LFQOOVNHKOJQJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Imidazo[1,2-a]Pyridine Compounds As Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors
    申请人:Allen Shelley
    公开号:US20110184013A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    Compounds of Formula I and II: I II having the chemical names cis-6-fluoro-8-(3-fluoropiperidin-4-yloxy)-2-(7-(2-methoxyethoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)quinoline and 6-fluoro-8-(trans-3-fluoropiperidin-4-yloxy)-2-(7-(2-methoxyethoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)quinoline, respectively, and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by class 3 and class 5 receptor tyrosine kinases. The compounds of this invention have also been found to be inhibitors of Pim-1.
    公式I和II的化合物:I II,其化学名称分别为顺式-6-氟-8-(3-氟哌啶-4-氧基)-2-(7-(2-甲氧基乙氧基)咪唑[1,2-a]吡啶-3-基)喹啉和6-氟-8-(反-3-氟哌啶-4-氧基)-2-(7-(2-甲氧基乙氧基)咪唑[1,2-a]吡啶-3-基)喹啉,其对映异构体和药学上可接受的盐,是受体酪氨酸激酶抑制剂,可用于治疗由第3类和第5类受体酪氨酸激酶介导的疾病。本发明的化合物还被发现是Pim-1的抑制剂。
  • [EN] IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZO[1,2A]PYRIDINE EN TANT QUE TYROSINE KINASE DE RÉCEPTEUR
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2010039825A2
    公开(公告)日:2010-04-08
    Compounds of Formula I and II: I II having the chemical names cis-6-fluoro-8-(3-fluoropiperidin-4-yloxy)-2-(7-(2-methoxyethoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)quinoline and 6-fluoro-8-(trans-3-fluoropiperidin-4-yloxy)-2-(7-(2-methoxyethoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)quinoline, respectively, and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by class 3 and class 5 receptor tyrosine kinases. The compounds of this invention have also been found to be inhibitors of Pim-1.
  • [EN] IMIDAZO [1, 2-A] PYRIDINE COMPOUNDS AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZO[1,2A]PYRIDINE EN TANT QUE TYROSINE KINASE DE RÉCEPTEUR
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2010039825A3
    公开(公告)日:2010-10-07
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