2-(furan-2-yl)-5-((4-((2S,3S,R,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)naphthalen-2-yl)methyl)-1,3,4-thiadiazole | 1259020-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(furan-2-yl)-5-((4-((2S,3S,R,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)naphthalen-2-yl)methyl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-(furan-2-yl)-5-[[4-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]naphthalen-2-yl]methyl]-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 1259020-74-0
• 化学式: C₅₁H₄₆N₂O₆S
• 分子量: 815.002
• InChiKey: RQQOXTLFYYHVKX-LOSRFJQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(furan-2-yl)-5-((4-((2S,3S,R,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)naphthalen-2-yl)methyl)-1,3,4-thiadiazole 在 碘代三甲硅烷 、 甲醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-((5-(furan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl)naphthalen-1-yl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL C-ARYL GLUCOSIDE SGLT2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE SGLT2 CONSISTANT EN C-ARYL GLUCOSIDES ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2010147430A3
• 作为产物：
  描述：

  N'-(2-(4-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)naphthalen-2-yl)acetyl)furan-2-carbohydrazide 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(furan-2-yl)-5-((4-((2S,3S,R,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)naphthalen-2-yl)methyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL C-ARYL GLUCOSIDE SGLT2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE SGLT2 CONSISTANT EN C-ARYL GLUCOSIDES ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2010147430A3

文献信息

• NOVEL C-ARYL GLUCOSIDE SGLT2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME
  申请人：Lee Jinhwa

  公开号：US20120101051A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  A novel C-aryl glucoside compound, or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof having an inhibitory activity against sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) being present in the intestine and kidney; and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient, which is useful for preventing or treating metabolic disorders, particularly, diabetes, are provided.

  提供了一种新型的C-芳基葡萄糖苷化合物，或其药学上可接受的盐或前药，具有抑制肠道和肾脏中存在的钠依赖性葡萄糖共转运体2（SGLT2）的活性；以及包含该化合物作为活性成分的制药组合物，可用于预防或治疗代谢性疾病，特别是糖尿病。
• US8541380B2
  申请人：——

  公开号：US8541380B2

  公开（公告）日：2013-09-24
• [EN] NOVEL C-ARYL GLUCOSIDE SGLT2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE SGLT2 CONSISTANT EN C-ARYL GLUCOSIDES ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：GREEN CROSS CORP

  公开号：WO2010147430A3

  公开（公告）日：2011-05-05