N-{7-bromo-4-[(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amino]quinolin-3-yl}-2-chloroacetamide | 908368-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-{7-bromo-4-[(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amino]quinolin-3-yl}-2-chloroacetamide
• 英文别名: N-[7-bromo-4-(oxan-4-ylmethylamino)quinolin-3-yl]-2-chloroacetamide
• CAS: 908368-24-1
• 化学式: C₁₇H₁₉BrClN₃O₂
• 分子量: 412.714
• InChiKey: ICYRGTJUOSXAJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{7-bromo-4-[(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amino]quinolin-3-yl}-2-chloroacetamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-bromo-2-(chloromethyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2006/91567

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 7-bromo-N4-(tetrahydropyran-4-ylmethyl)quinoline-3,4-diamine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以provided 10 g of N-{7-bromo-4-[(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amino]quinolin-3-yl}-2-chloroacetamide as a tan solid的产率得到N-{7-bromo-4-[(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amino]quinolin-3-yl}-2-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyalkyl Substituted Imidazoquinoline Compounds and Methods

  摘要：

  本文披露了在2-位置具有羟甲基或羟乙基取代基，在7-位置具有芳基或杂环芳基取代基的某些咪唑喹啉，以及含有该化合物的制药组合物，中间体，制备方法和使用该化合物作为免疫调节剂的方法，用于在动物中优先诱导IFN-α生物合成，并用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。

  公开号：

  US20090069314A1

文献信息

• Method of Preferentially Inducing the Biosynthesis of Interferon
  申请人：Kshirsagar Tushar A.

  公开号：US20090030031A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  A method of preferentially inducing IFN-α biosynthesis in an animal comprising administering certain imidazo[4,5-c] ring compounds with a hydroxymethyl or hydroxyethyl substituent at the 2-position or pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of using these compounds a immunomodulators for treatment of diseases including viral and neoplastic diseases comprising preferentially inducing IFN-α biosynthesis in an animal are disclosed.

  本发明涉及一种优先诱导动物中IFN-α生物合成的方法，包括给予在2-位具有羟甲基或羟乙基取代基的某些咪唑[4,5-c]环化合物或含有这些化合物的药物组成物，中间体，制备方法和使用这些化合物的方法作为免疫调节剂，用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病，其中包括优先诱导动物中IFN-α生物合成。
• Hydroxyalkyl Substituted Imidazoquinoline Compounds and Methods
  申请人：Kshirsagar Tushar A.

  公开号：US20090069314A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Certain imidazoquinolines with a hydroxymethyl or hydroxyethyl substituent at the 2-position, and an aryl or heteroaryl substituent at the 7-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for preferentially inducing IFN-α biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本文披露了在2-位置具有羟甲基或羟乙基取代基，在7-位置具有芳基或杂环芳基取代基的某些咪唑喹啉，以及含有该化合物的制药组合物，中间体，制备方法和使用该化合物作为免疫调节剂的方法，用于在动物中优先诱导IFN-α生物合成，并用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• Hydroxyalkyl substituted imidazoquinoline compounds and methods
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US08158794B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  Certain imidazoquinolines with a hydroxymethyl or hydroxyethyl substituent at the 2-position, and an aryl or heteroaryl substituent at the 7-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for preferentially inducing IFN-α biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及某些咪唑喹啉，其在2-位置具有一个羟甲基或羟乙基取代基，在7-位置具有一个芳基或杂环芳基取代基，以及含有这些化合物的药物组合物、中间体、制备方法和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于在动物体内优先诱导IFN-α生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• METHOD OF PREFERENTIALLY INDUCING THE BIOSYNTHESIS OF INTERFERON
  申请人：Coley Pharmaceutical Group, Inc.

  公开号：EP1850849A2

  公开（公告）日：2007-11-07
• HYDROXYALKYL SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1851218A2

  公开（公告）日：2007-11-07