(6-aminoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)(phenyl)methanone | 1009095-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-aminoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (6-aminoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1009095-23-1
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: RMGROKYPCZSZTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-aminoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)(phenyl)methanone 、 乙酸酐 在 silica 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 expected product 、 N-(3-benzoylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)acetamide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 150 mg of N-(2-benzoylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)acetamide as a mixture with N-(3-benzoylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)acetamide的产率得到N-(2-benzoylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-benzoylimidazopyridine derivatives, preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4和X如本文所定义，或其酸加成盐，其制备和在治疗或预防涉及Nurr-1核受体（也称为NR4A2，NOT，TINUR，RNR-1和HZF3）的疾病中的治疗用途。

  公开号：

  US07902219B2
• 作为产物：
  描述：

  (6-nitroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)(phenyl)methanone 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (6-aminoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  2-BENZOYLIMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、R4和X如本文所定义，或其酸盐，以及其制备和在治疗或预防涉及Nurr-1核受体（也称为NR4A2、NOT、TINUR、RNR-1和HZF3）相关疾病中的治疗用途。

  公开号：

  US20090143420A1

文献信息

• DERIVES DE 2-BENZOYL-IMIDAZOPYRIDINES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2040703B1

  公开（公告）日：2009-10-21
• US7902219B2
  申请人：——

  公开号：US7902219B2

  公开（公告）日：2011-03-08