5-methyl-2-(2-methylphenyl)-1,3-oxazol | 1202784-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-2-(2-methylphenyl)-1,3-oxazol
• 英文别名: 5-Methyl-2-(2-methylphenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 1202784-85-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: KCUWCDYCDPQJGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-(2-methylphenyl)-1,3-oxazol 、 二苯基乙炔 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 水 、 copper diacetate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到8-methyl-2-(2-oxopropyl)-3,4-diphenylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的三组分级联环化反应生成异喹诺酮衍生物的N-氧丙基链

  摘要：

  开发强大的方法以在异喹诺酮支架的N-取代基处引入多功能官能团仍然是一个巨大的挑战。在本文中，我们报道了一种新颖的三组分级联环化反应，可通过铑（III）催化的CH-H活化/环化/亲核攻击有效地构建异喹诺酮衍生物的N-氧丙基链，恶唑同时用作指导基团和潜在基团。功能化试剂。

  DOI：

  10.1039/d0ob02389b
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-methyl-2-(2-methylphenyl)-1,3-oxazol
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的三组分级联环化反应生成异喹诺酮衍生物的N-氧丙基链

  摘要：

  开发强大的方法以在异喹诺酮支架的N-取代基处引入多功能官能团仍然是一个巨大的挑战。在本文中，我们报道了一种新颖的三组分级联环化反应，可通过铑（III）催化的CH-H活化/环化/亲核攻击有效地构建异喹诺酮衍生物的N-氧丙基链，恶唑同时用作指导基团和潜在基团。功能化试剂。

  DOI：

  10.1039/d0ob02389b

文献信息

• A Simple One-Pot Synthesis of 2-Aryl-5-alkyl-Substituted Oxazoles by Cs2CO3-Mediated Reactions of Aromatic Primary Amides with 2,3-Dibromopropene
  作者：Jayanta Ray、Nasima Yasmin

  DOI：10.1055/s-0029-1217995

  日期：2009.10

  A simple and efficient method for the synthesis of 2-aryl-5-alkyl-substituted oxazoles has been developed. A series of 2,5-disubstituted oxazoles were synthesized in a single step by Cs2CO3-mediated reactions of aromatic primary amides with 2,3-dibromopropene.

  开发了一种用于合成2-芳基-5-烷基取代噁唑的简单高效方法。通过Cs2CO3介导的反应，以单一步骤合成了一系列2,5-二取代噁唑，该反应涉及芳香族伯酰胺与2,3-二溴丙烯的反应。
• Rh(<scp>iii</scp>)-Catalyzed olefination to build diverse oxazole derivatives from functional alkynes
  作者：Yuan He、Ting Zheng、Yin-Hui Huang、Lin Dong

  DOI：10.1039/d1ob00507c

  日期：——

  A novel Rh(III)-catalyzed olefination reaction of oxazoles to generate diverse oxazole skeleton derivatives has been realized by directly using oxazole as the directing group. The reaction could tolerate many functional groups, affording complex oxazole derivatives with long chain alkenyls in moderate to good yields, which might find applications in the construction of diverse compounds.

  通过直接使用恶唑作为导向基团，实现了一种新颖的Rh( III )催化恶唑烯化反应生成多种恶唑骨架衍生物。该反应可以耐受许多官能团，以中等至良好的产率提供具有长链烯基的复杂恶唑衍生物，这可能在构建多种化合物中得到应用。
• Highly‐Selective Construction of Aza‐Fused Pyrrolo Isoquinoline Derivatives
  作者：Jing Zheng、Yuan He、Lin Dong

  DOI：10.1002/ejoc.202201267

  日期：2023.1.17

  A novel Rh(III)-catalyzed cascade C−H activation/annulation/nucleophilic attack/Michael addition of 2-phenyloxazoles with maleimides for highly-selective construction of pyrroloisoquinoline derivatives through conditions control is reported. In this reaction, oxazoles were used both as the directing group and potential functionalized reagents, H2O was the nucleophile. The notable features of this protocol

  报道了一种新型 Rh(III) 催化的级联 C−H 活化/环化/亲核攻击/2-苯基恶唑与马来酰亚胺的迈克尔加成，用于通过条件控制高选择性地构建吡咯并异喹啉衍生物。在该反应中，恶唑被用作导向基团和潜在的功能化试剂，H 2 O 是亲核试剂。该协议的显着特点包括原子经济性和高度区域选择性。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20210095196A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Provided are compounds including a ligand L A of that are useful as emitters in OLEDs, where at least one of R A and R B is
• Synthesis of acridones via Ir(iii)-catalyzed amination annulation of oxazoles with anthranils
  作者：Han-Yi Zhou、Lin Dong

  DOI：10.1039/d4ob00377b

  日期：——

  An unprecedented Ir(III)-catalyzed C-H activation/amination/annulation of 2-phenyloxazoles with anthranils for the highly selective preparation of acridone derivatives in one-pot under controlled conditions is reported. This protocol is characterized by atom...