(benzhydrylideneamino) 5-oxo-5-phenylpentanoate | 120569-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (benzhydrylideneamino) 5-oxo-5-phenylpentanoate
• CAS: 120569-18-8
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₃
• 分子量: 371.436
• InChiKey: GCFLOELZJSJQNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (benzhydrylideneamino) 5-oxo-5-phenylpentanoate 、 丁炔二酸二甲酯 在 9-噻吨酮 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 以66 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基自由基介导的 1,5-氢原子转移实现光诱导远程 C(sp3)–H 亚胺化

  摘要：

  在可见光诱导的光化学无金属条件下，用于远程C(sp 3 )–H 亚胺化的乙烯基自由基介导的 1,5-氢原子转移策略提供了多种具有出色立体选择性的 γ-亚氨基烯烃。基于肟酯的双功能试剂不仅为与缺电子炔烃的自由基加成反应提供了亲核烷基自由基，而且还为不稳定烯烃自由基分子内 1,5-氢迁移后捕获烷基自由基提供了长寿命的稳态亚胺自由基。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00510
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮肟 、 4-苯甲酰基丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68 %的产率得到(benzhydrylideneamino) 5-oxo-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基自由基介导的 1,5-氢原子转移实现光诱导远程 C(sp3)–H 亚胺化

  摘要：

  在可见光诱导的光化学无金属条件下，用于远程C(sp 3 )–H 亚胺化的乙烯基自由基介导的 1,5-氢原子转移策略提供了多种具有出色立体选择性的 γ-亚氨基烯烃。基于肟酯的双功能试剂不仅为与缺电子炔烃的自由基加成反应提供了亲核烷基自由基，而且还为不稳定烯烃自由基分子内 1,5-氢迁移后捕获烷基自由基提供了长寿命的稳态亚胺自由基。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00510

文献信息

• Photodecarboxylative chlorination of carboxylic acids via their benzophenone oxime esters
  作者：Masato Hasebe、Takashi Tsuchiya

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82327-8

  日期：1988.1

  Decarboxylative chlorination of various aromatic and aliphatic carboxylic acids is performed successfully by the photolysis of their benzophenone oxime esters in carbon tetrachloride and corresponding chloro compounds are prepared in good yields. High selective generation of the certain radical and efficiency of the stable radical precursor, benzophenone oxime ester, afford much advantage for radical

  通过在四氯化碳中光解二苯甲酮肟酯，可以成功地进行各种芳族和脂族羧酸的脱羧氯化反应，并以高收率制备了相应的氯代化合物。某些自由基的高选择性生成以及稳定的自由基前体二苯甲酮肟酯的效率为自由基化学提供了很多优势。
• HASEBE, MASATO;TSUCHIYA, TAKASHI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6287-6290
  作者：HASEBE, MASATO、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——