N-(1-(2-chlorophenyl)-3-phenylallylidene)-4-methylbenzenesulfonamide | 1116669-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-(1-(2-chlorophenyl)-3-phenylallylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1116669-95-4
• 化学式: C₂₂H₁₈ClNO₂S
• 分子量: 395.909
• InChiKey: KCKKAQCPURIBEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(2-chlorophenyl)-3-phenylallylidene)-4-methylbenzenesulfonamide 、 正丁醛 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到(2R,3R,4S)-6-(2-chlorophenyl)-3-ethyl-4-phenyl-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydropyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  N-磺酰基-1-氮杂-1,3-丁二烯和醛类的有机催化不对称逆电子需求氮杂-Diels-Alder反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200804183

文献信息

• Enantioselective [4+2] cycloaddition reaction of α,β-unsaturated imine and methyl vinyl ketone catalyzed by chiral phosphine
  作者：Ge Wang、Rukeya Rexiti、Feng Sha、Xin-Yan Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2015.04.076

  日期：2015.6

  New bifunctional phosphines were prepared as chiral organocatalysts for the enantioselective [4+2] cycloaddition between α,β-unsaturated imines and methyl vinyl ketone. In the presence of 10 mol % of amide-phosphine, the [4+2] cycloaddition reaction was achieved in good-to-excellent yields (up to 95%) and diastereoselectivities (up to 99:1 dr) with moderate-to-good enantioselectivities (up to 82% ee)

  制备了新的双功能膦作为手性有机催化剂，用于α，β-不饱和亚胺与甲基乙烯基酮之间的对映选择性[4 + 2]环加成。在10 mol％的酰胺膦存在下，[4 + 2]环加成反应的收率达到良好至优异（高达95％）和非对映选择性（高达99：1 dr），而中等至良好的对映选择性（最高ee达82％）。这种方法学为功能化的四氢吡啶的不对称构建建立了新的协议。