phenyl[6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanone | 1000845-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl[6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanone
• 英文别名: phenyl-[6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanone
• CAS: 1000845-59-9
• 化学式: C₁₅H₉F₃N₂O
• 分子量: 290.244
• InChiKey: JQQILEPUTVWZKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl[6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanone 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 phenyl[6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-BENZOYLIMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、R4和X如本文所定义，或其酸盐，以及其制备和在治疗或预防涉及Nurr-1核受体（也称为NR4A2、NOT、TINUR、RNR-1和HZF3）相关疾病中的治疗用途。

  公开号：

  US20090143420A1
• 作为产物：
  描述：

  phenyl[6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanone hydrobromide 在 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 220 mg of phenyl[6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanone in the form of a yellow solid的产率得到phenyl[6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  2-benzoylimidazopyridine derivatives, preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4和X如本文所定义，或其酸加成盐，其制备和在治疗或预防涉及Nurr-1核受体（也称为NR4A2，NOT，TINUR，RNR-1和HZF3）的疾病中的治疗用途。

  公开号：

  US07902219B2

文献信息

• DERIVES DE 2-BENZOYL-IMIDAZOPYRIDINES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2040703A2

  公开（公告）日：2009-04-01
• US7902219B2
  申请人：——

  公开号：US7902219B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• [EN] DERIVATIVES OF 2-BENZOYL-IMIDAZOPYRIDINES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS<br/>[FR] DERIVES DE 2-BENZOYL-IMIDAZOPYRIDINES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008003854A2

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] The invention relates to derivatives having general formula (I), in which: X represents an optionally substituted phenyl group; R₁ represents a hydrogen atom, a halogen, an optionally substituted (C₁-C₆)alkoxy group, an optionally substituted (C₁-C₆)alkyl group, a (C₃-C₇)cycloalkyl(C₁-C₆)alkyl group, a (C₃-C₇)cycloalkyl(C₁-C₆)alkoxy group, a hydroxy, an amino; R₂ represents a hydrogen atom, an optionally substituted (C₁-C₆)alkyl group, an optionally substituted (C₁-C₆)alkoxy group, a (C₃-C₇)cycloalkyl(C₁-C₆)alkyl group, a (C₃-C₇)cycloalkyl(C₁-C₆)alkoxy group, a (C₂-C₆)alkenyl group, a (C₂-C₆)alkynyl group, a -CO-R₅ group, a -CO-NR₆R₇ group, a -CO-O-R₈group, a -NR₉-CO-R₁₀ group, a -NR₁₁R₁₂group, a halogen atom, a cyano group or an optionally substituted phenyl group; R₃ represents a hydrogen atom, a (C₁- C₆)alkyl group or a halogen atom; and R₄ represents a hydrogen atom or a halogen atom, said derivatives taking the form of a base or an acid addition salt. The invention also relates to the preparation method thereof and to the use of same in therapeutics.
  [FR] L'invention concerne les dérivés de formule générale (I) dans laquelle : X représente un groupe phényle éventuellement substitué, R₁ représente un atome d'hydrogène, un halogène, un groupe (C₁-C₆)alcoxy éventuellement substitué, un groupe (C₁-C₆)alkyle éventuellement substitué, un groupe (C₃-C₇)cycloalkyle(C₁-C₆)alkyle, un groupe (C₃-C₇)cycloalkyle(C₁-C₆)alcoxy, un hydroxy, un amino; R₂ représente l'un des groupes suivants : un atome d'hydrogène, un groupe (C₁-C₆)alkyle éventuellement substitué, un groupe (C₁-C₆)alcoxy éventuellement substitué, un groupe (C₃-C₇)cycloalkyle(C₁-C₆)alkyle, un groupe (C₃-C₇)cycloalkyle(C₁-C₆)alcoxy, un groupe (C₂-C₆)alcényle, un groupe (C₂-C₆)alcynyle, un groupe -CO-R₅ un groupe -CO-NR₆R₇ un groupe -CO-O-R₈ un groupe -NR₉-CO-R₁₀ un groupe -NR₁₁R₁₂un atome d'halogène, un groupe cyano, un groupe phényle éventuellement substitué; R₃ représente un atome d'hydrogène, un groupe (C₁- C₆)alkyle ou un atome d'halogène, R₄ représente un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène, à l'état de base ou de sel d'addition à un acide. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
• 2-BENZOYLIMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：PEYRONEL Jean-Francois

  公开号：US20090143420A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention is related to a compound of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and X are as defined herein, or an acid-addition salt thereof, its preparation and therapeutic use in the treatment or prevention of diseases involving the Nurr-1 nuclear receptors, also known as NR4A2, NOT, TINUR, RNR-1 and HZF3.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、R4和X如本文所定义，或其酸盐，以及其制备和在治疗或预防涉及Nurr-1核受体（也称为NR4A2、NOT、TINUR、RNR-1和HZF3）相关疾病中的治疗用途。
• 2-benzoylimidazopyridine derivatives, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07902219B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The present invention is related to a compound of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and X are as defined herein, or an acid-addition salt thereof, its preparation and therapeutic use in the treatment or prevention of diseases involving the Nurr-1 nuclear receptors, also known as NR4A2, NOT, TINUR, RNR-1 and HZF3.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4和X如本文所定义，或其酸加成盐，其制备和在治疗或预防涉及Nurr-1核受体（也称为NR4A2，NOT，TINUR，RNR-1和HZF3）的疾病中的治疗用途。