1-(2-aminopyrimidin-4-yl)ethylamine | 1312764-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(2-aminopyrimidin-4-yl)ethylamine
• 英文别名: 4-(1-Aminoethyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1312764-31-0
• 化学式: C₆H₁₀N₄
• 分子量: 138.172
• InChiKey: YGEIATUDUWBVPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-aminopyrimidin-4-yl)ethylamine 、 2-氯-3-三氟甲基吡啶 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(1-(3-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylamino)ethyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-HETEROARYL DERIVATIVES AS HCN BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS AMINO-HÉTÉROARYLE EN TANT QUE COMPOSÉS BLOQUANT HCN

  摘要：

  这项发明涉及具有一般化学式I或其药用可接受盐的氨基-杂环芳基衍生物，以及包含这些衍生物的药物组合物，以及利用这些衍生物治疗疼痛，如神经病性疼痛或炎症性疼痛。

  公开号：

  WO2011076723A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(dimethylamino)-4,4-dimethoxypent-1-en-3-one 在 Raney nickel 盐酸 、 盐酸羟胺 、 水 、 氢气 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 433.0h， 生成 1-(2-aminopyrimidin-4-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-HETEROARYL DERIVATIVES AS HCN BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS AMINO-HÉTÉROARYLE EN TANT QUE COMPOSÉS BLOQUANT HCN

  摘要：

  这项发明涉及具有一般化学式I或其药用可接受盐的氨基-杂环芳基衍生物，以及包含这些衍生物的药物组合物，以及利用这些衍生物治疗疼痛，如神经病性疼痛或炎症性疼痛。

  公开号：

  WO2011076723A1

文献信息

• AMINO-HETEROARYL DERIVATIVES AS HCN BLOCKERS
  申请人：Grove Simon James Anthony

  公开号：US20120264728A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention relates to amino-heteroaryl derivatives having the general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same, as well as to the use of these derivatives for the treatment of pain, such as neuropathic pain or inflammatory pain.

  本发明涉及具有一般式I或其药学上可接受的盐的氨基-杂芳基衍生物，以及包含其的制药组合物，以及使用这些衍生物治疗疼痛，例如神经病性疼痛或炎症性疼痛的用途。
• Amino-heteroaryl derivatives as HCN blockers
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：EP2516397B1

  公开（公告）日：2016-07-13
• US8952001B2
  申请人：——

  公开号：US8952001B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• [EN] AMINO-HETEROARYL DERIVATIVES AS HCN BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINO-HÉTÉROARYLE EN TANT QUE COMPOSÉS BLOQUANT HCN
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011076723A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The invention relates to amino-heteroaryl derivatives having the general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same, as well as to the use of these derivatives for the treatment of pain, such as neuropathic pain or inflammatory pain.

  这项发明涉及具有一般化学式I或其药用可接受盐的氨基-杂环芳基衍生物，以及包含这些衍生物的药物组合物，以及利用这些衍生物治疗疼痛，如神经病性疼痛或炎症性疼痛。