1-O,2-O-ditert-butyl 3-O-methyl (3S,5R)-5-hydroxydiazinane-1,2,3-tricarboxylate | 262363-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O,2-O-ditert-butyl 3-O-methyl (3S,5R)-5-hydroxydiazinane-1,2,3-tricarboxylate
• CAS: 262363-89-3
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₇
• 分子量: 360.408
• InChiKey: GPLJCXKFWLOHKU-MNOVXSKESA-N

物化性质

• 沸点：
  424.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O,2-O-ditert-butyl 3-O-methyl (3S,5R)-5-hydroxydiazinane-1,2,3-tricarboxylate 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 (3R,5R)-5-Hydroxy-tetrahydro-pyridazine-1,3-dicarboxylic acid 3-methyl ester 1-(2-trimethylsilanyl-ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  通过全合成发现：回顾喜马拉丁问题。

  摘要：

  提出了针对喜伐他汀的结构的完整合成。完全合成的材料与喜伐他汀的身份不同，因此必须对指定的结构进行修改。随后通过全合成确认了修订后的立体结构的确认。在这项努力中取得的成就包括：i）抗-顺式和顺-顺式吡咯并吲哚啉亚结构的立体定向途径；ii）对映体纯形式的5-羟基哌嗪酸的实用合成；iii）形成复杂的双吲哚部分的Stille偶联，和iv）在整个正在发展的二肽域中进行有效的保护基管理。已经划定了生物药效团的轮廓。6聚体中交替的D-和L-取代基以及连接两个相同亚基的联芳基键对于维持生物活性至关重要。在另一种抗生素中模拟了这种模式，并为将来的SAR研究提供了可能的结构趋势。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010105)7:1<41::aid-chem41>3.0.co;2-d
• 作为产物：
  描述：

  (R)-methyl-3-(oxiran-2-yl)propanoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-O,2-O-ditert-butyl 3-O-methyl (3S,5R)-5-hydroxydiazinane-1,2,3-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of protected forms of (3R,5R)-5-hydroxypiperazic acid useful for synthesis

  摘要：

  Protected versions of (3R,SR)-5-hydroxypiperazic acid were synthesized enantioselectively in two novel ways. The first derives its chirality from D-glutamic acid while the second uses an Evans amination and a diastereoselective bromolactonization to establish the two chiral centers. Given that this amino acid is a component of several depsipeptides, these two routes enable the synthesis of multigram quantities of protected versions of 2. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01958-9

文献信息

• Convenient Synthesis of (3<i>S</i>,5<i>S</i>)-5-Hydroxy- and (3<i>R</i>,5<i>S</i>)-5-Chloropiperazic Acids of a Peptide Antibiotic, Monamycin G₃
  作者：Reiko Ushiyama、Yasuchika Yonezawa、Chung-gi Shin

  DOI：10.1246/cl.2001.1172

  日期：2001.11

  Convenient synthesis of (3S,5S)-5-hydroxy- and (3R,5S)-5-chloropiperazic acids, which are the important constituting moieties of an antibiotic monamycin G3, and their possible stereoisomers constructing of similar antibiotics was achieved from D- and L-glutamic acids in short steps.

  (3S,5S)-5-羟基-和(3R,5S)-5-氯哌嗪酸是抗生素莫那霉素G3的重要组成部分，它们可能构建类似抗生素的立体异构体是从D-实现的。和 L-谷氨酸在短时间内。