6-benzyloxy-3-trichloroacetylindole | 371971-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-benzyloxy-3-trichloroacetylindole
• 英文别名: 1-[6-(Benzyloxy)-3-indolyl]-2,2,2-trichloroethanone；2,2,2-trichloro-1-(6-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)ethanone
• CAS: 371971-12-9
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₃NO₂
• 分子量: 368.647
• InChiKey: LVIKNXGQIFQRAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyloxy-3-trichloroacetylindole 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 141.0h， 生成 methyl 6-acetoxyindole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of metabolites of the 5-HT4 receptor antagonist SB-207266

  摘要：

  Three metabolites of N-[(1-butyl-4-piperidinyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-[1,3]-oxazino[3,2_a]indole-10-carboxamide (SB-207266) (1) were synthesised and their pharmacological activity determined. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00120-1
• 作为产物：
  描述：

  6-苄氧基吲哚 、 三氯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-benzyloxy-3-trichloroacetylindole
  参考文献：
  名称：

  4-胍基苯甲酸芳基酯类化合物及其在抗SARS-CoV-2病毒中的用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，具体地，本发明涉及4‑胍基苯甲酸芳基酯类化合物及其抗SARS‑CoV‑2病毒的用途。本发明提供了具有式(I)结构的4‑胍基苯甲酸芳基酯类化合物，其制备方法及其在制备SARS‑CoV‑2病毒的抑制剂、和/或防治SARS‑CoV‑2引起的相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN114805141A