methyl 6-benzyloxyindole-3-carboxylate | 371971-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-benzyloxyindole-3-carboxylate
• 英文别名: 6-benzyloxy-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester；1H-Indole-3-carboxylic acid, 6-(phenylmethoxy)-, methyl ester；methyl 6-phenylmethoxy-1H-indole-3-carboxylate
• CAS: 371971-13-0
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: JMYLTCHYKBERNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-benzyloxyindole-3-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-羟基 1H-吲哚-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/31265

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-苄氧基吲哚 在 吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 methyl 6-benzyloxyindole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-胍基苯甲酸芳基酯类化合物及其在抗SARS-CoV-2病毒中的用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，具体地，本发明涉及4‑胍基苯甲酸芳基酯类化合物及其抗SARS‑CoV‑2病毒的用途。本发明提供了具有式(I)结构的4‑胍基苯甲酸芳基酯类化合物，其制备方法及其在制备SARS‑CoV‑2病毒的抑制剂、和/或防治SARS‑CoV‑2引起的相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN114805141A

文献信息

• Vla-4 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040110945A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (I): 1 (wherein, W represents W A —A 1 —W B — (in which, W A is substituted or unsubstituted aryl, etc., A 1 is —NR 1 —, single bond, —C(O)—, etc., and W B is substituted or unsubstituted arylene, etc.), R is single bond, —NH—, —OCH 2 —, alkenylene, etc., X is —C(O)—, —CH 2 —, etc., and M is, for example, the following formula: 2 (in which, R 11 , R 12 and R 13 each independently represents hydrogen, hydroxyl, amino, halogen, etc., R 14 is hydrogen or lower alkyl, Y represents —CH 2 —O—, etc., Z is substituted or unsubstituted arylene, etc., A 2 is single bond, etc, and R 10 is hydroxyl or lower alkoxy)), or salt thereof; and a medicament containing the same. This compound or salt thereof selectively inhibits binding of cell adhesion molecules to VAL-4 and exhibits high bioavailability so that it is useful as a preventive and/or remedy for inflammatory diseases, autoimmune diseases, metastasis, bronchial asthma, rhinostenosis, diabetes, and the like.

  本发明涉及以下式(I)所表示的化合物：1（其中，W代表WA-A1-WB-（其中，WA是取代或未取代的芳基等，A1是-NR1-，单键，-C（O）-等，WB是取代或未取代的芳烃基等），R是单键，-NH-，-OCH2-，烯烃基等，X是-C（O）-，-CH2-等，M是例如以下公式：2（其中，R11，R12和R13分别独立地代表氢，羟基，氨基，卤素等，R14是氢或低级烷基，Y代表-CH2-O-等，Z是取代或未取代的芳烃基等，A2是单键等，而R10是羟基或低级烷氧基），或其盐；以及含有该化合物的药物。该化合物或其盐选择性地抑制细胞黏附分子与VAL-4的结合，并表现出高的生物利用度，因此可用作预防和/或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、转移、支气管哮喘、鼻窦狭窄、糖尿病等。
• Farnesoid X Receptor Agonists
  申请人：Deaton David Norman

  公开号：US20100249179A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides novel isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• 4-胍基苯甲酸芳基酯类化合物及其在抗SARS-CoV-2病毒中的用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN114805141A

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明涉及药物化学领域，具体地，本发明涉及4‑胍基苯甲酸芳基酯类化合物及其抗SARS‑CoV‑2病毒的用途。本发明提供了具有式(I)结构的4‑胍基苯甲酸芳基酯类化合物，其制备方法及其在制备SARS‑CoV‑2病毒的抑制剂、和/或防治SARS‑CoV‑2引起的相关疾病的药物中的应用。
• VLA-4 INHIBITORS
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1346982B1

  公开（公告）日：2011-09-14
• WO2007/31265
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——