(R)-3-{(2S,4S,6R,8S,10S)-8-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-methyl-4,10-bis-triethylsilanyloxy-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-ylmethyl}-2-methyl-but-3-en-1-ol | 203454-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3-{(2S,4S,6R,8S,10S)-8-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-methyl-4,10-bis-triethylsilanyloxy-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-ylmethyl}-2-methyl-but-3-en-1-ol
• CAS: 203454-66-4
• 化学式: C₃₆H₇₄O₆Si₃
• 分子量: 687.236
• InChiKey: NSWISIGBAOKHNH-VUXDEMLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-{(2S,4S,6R,8S,10S)-8-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-methyl-4,10-bis-triethylsilanyloxy-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-ylmethyl}-2-methyl-but-3-en-1-ol 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到(R)-3-{(2S,4S,6R,8S,10S)-8-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-methyl-4,10-bis-triethylsilanyloxy-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-ylmethyl}-2-methyl-but-3-enal
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Altohyrtin C(Spongistatin 2): Synthesis of the AB- and CD-Spiroketal Subunits

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199727381
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S,6R,8S,10S)-2-((R)-4-Benzyloxy-3-methyl-2-methylene-butyl)-8-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecane-4,10-diol 在 2,6-二甲基吡啶 、 LiDBB 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-3-{(2S,4S,6R,8S,10S)-8-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-methyl-4,10-bis-triethylsilanyloxy-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-ylmethyl}-2-methyl-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Altohyrtin C(Spongistatin 2): Synthesis of the AB- and CD-Spiroketal Subunits

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199727381