4-(iodomethyl)-2-(p-tolyl)thiazole | 89152-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(iodomethyl)-2-(p-tolyl)thiazole
• 英文别名: 4-(Iodomethyl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole
• CAS: 89152-41-0
• 化学式: C₁₁H₁₀INS
• 分子量: 315.178
• InChiKey: FGDCXCTYGDZDOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(iodomethyl)-2-(p-tolyl)thiazole 在 三异丙基硅烷 、 碳酸氢钠 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 柠檬酸 、 potassium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 93.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-（5-Arylthiazolyl）α-氨基酸的立体选择性合成及其在神经降压素类似物中的应用

  摘要：

  新的β-芳基噻唑丙氨酸通过非对映选择性烷基化反应以良好的化学收率和98％ee合成。然后将这些丙氨酸衍生物用作Tyr11的替代品，用于构建神经降压素（NT）[8-13]类似物。新的NT类似物显示出改善的血浆稳定性和对NTS1的选择性，因此保留了天然肽的降压特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501495
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基-2-(4-甲基苯基)-1,3-噻唑盐酸盐 在 sodium iodide 作用下， 反应 1.0h， 以63%的产率得到4-(iodomethyl)-2-(p-tolyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  β-（5-Arylthiazolyl）α-氨基酸的立体选择性合成及其在神经降压素类似物中的应用

  摘要：

  新的β-芳基噻唑丙氨酸通过非对映选择性烷基化反应以良好的化学收率和98％ee合成。然后将这些丙氨酸衍生物用作Tyr11的替代品，用于构建神经降压素（NT）[8-13]类似物。新的NT类似物显示出改善的血浆稳定性和对NTS1的选择性，因此保留了天然肽的降压特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501495

文献信息

• FUSED CYANOPYRIDINES AND THE USE THEREOF
  申请人：Nell Peter

  公开号：US20110046162A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present application relates to novel substituted fused cyanopyridine derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的取代融合氰基吡啶衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Silberg,A. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2887 - 2894
  作者：Silberg,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SILBERG, S., REV. ROUM. CHIM., 1983, 28, N 6, 645-651
  作者：SILBERG, S.

  DOI：——

  日期：——