acetic acid (3aR,4R,5aS,6aR,10aR,10bS,10cR)-(3a,5a,6a,9,10,10a,10b,10c-octahydro-2,2,6a,7,10a-pentamethyl-1,3,5,6-tetraoxa-9-oxo-4H-cyclopenta[c]fluoren-4-yl)methyl ester | 1217509-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetic acid (3aR,4R,5aS,6aR,10aR,10bS,10cR)-(3a,5a,6a,9,10,10a,10b,10c-octahydro-2,2,6a,7,10a-pentamethyl-1,3,5,6-tetraoxa-9-oxo-4H-cyclopenta[c]fluoren-4-yl)methyl ester
• CAS: 1217509-79-9
• 化学式: C₂₀H₂₈O₇
• 分子量: 380.438
• InChiKey: YWPKSTVKCWTOEH-PIBGTCRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid (3aR,4R,5aS,6aR,10aR,10bS,10cR)-(3a,5a,6a,9,10,10a,10b,10c-octahydro-2,2,6a,7,10a-pentamethyl-1,3,5,6-tetraoxa-9-oxo-4H-cyclopenta[c]fluoren-4-yl)methyl ester 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 acetic acid (2R,3R,4R,4aS,4bR,8aR,9aS)-(3,4,4a,4b,5,6,8a,9a-octahydro-3,4-dihydroxy-4b,8,8a-trimethyl-6-oxo-2H-1,9-dioxafluoren-2-yl)methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Desymmetrization of 4-hydroxy-2,5-cyclohexadienones by radical cyclization: synthesis of optically pure γ-lactones

  摘要：

  通过一种基于自由基的方法将 4-羟基-2,5-环己二烯酮进行去对称化，可获得融合到环己烯酮上的光学纯δ-内酯。

  DOI：

  10.1039/b920884d
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-trimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dienyl 6-O-acetyl-2-deoxy-2-iodo-3,4-O-(1-methylethylidene)-β-D-galactopyranoside 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以74%的产率得到acetic acid (3aR,4R,5aS,6aR,10aR,10bS,10cR)-(3a,5a,6a,9,10,10a,10b,10c-octahydro-2,2,6a,7,10a-pentamethyl-1,3,5,6-tetraoxa-9-oxo-4H-cyclopenta[c]fluoren-4-yl)methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Desymmetrization of 4-hydroxy-2,5-cyclohexadienones by radical cyclization: synthesis of optically pure γ-lactones

  摘要：

  通过一种基于自由基的方法将 4-羟基-2,5-环己二烯酮进行去对称化，可获得融合到环己烯酮上的光学纯δ-内酯。

  DOI：

  10.1039/b920884d