(1R,2S)-(+)-1-cyclohexyl-1,2-propanediol | 132538-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S)-(+)-1-cyclohexyl-1,2-propanediol
• 英文别名: (1R,2S)-1-cyclohexylpropane-1,2-diol
• CAS: 132538-08-0
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: PSRQIJMEXPZYEO-CBAPKCEASA-N

物化性质

• 沸点：
  260.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-1-苯基-1,2-丙二醇 在 Rh on carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到(1R,2S)-(+)-1-cyclohexyl-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Cervinka, Otakar; Struzka, Vladimir, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 11, p. 2685 - 2691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Differentially Protected Glycols from α‐Halo Boronic Esters and Lithiated Benzoates
  作者：K. Bojaryn、C. Hirschhäuser

  DOI：10.1002/ejoc.202300953

  日期：2024.1.15

  The combination of spartein derived carbanions as chiral d1-reagents with Matteson-derived α-bromo boronic esters as chiral a1-reagents was explored. Good yields and d.r. values were obtained for α-bromo boronic esters with sufficient steric bulk in the β-position, which opens up opportunities for downstream applications in syntheses based on iterative Matteson-Reactions.

  探索了金雀花蛋白衍生的碳负离子作为手性 d 1 -试剂与马特森衍生的 α-溴硼酸酯作为手性 a 1 -试剂的组合。良好的产量和博士。获得了在 β 位具有足够空间体积的 α-溴硼酸酯的值，这为基于迭代 Matteson 反应的合成中的下游应用提供了机会。
• CERVINKA, OTAKAR;STRUZKA, VLADIMIR, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N1, C. 2685-2691
  作者：CERVINKA, OTAKAR、STRUZKA, VLADIMIR

  DOI：——

  日期：——