1-(6-Chloro-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-oxo-3-(4-vinyl-benzyl)-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester | 184242-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-Chloro-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-oxo-3-(4-vinyl-benzyl)-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 184242-54-4
• 化学式: C₂₉H₂₄ClNO₅
• 分子量: 501.966
• InChiKey: YQXOWHLQPBJEEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-Chloro-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-oxo-3-(4-vinyl-benzyl)-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Potassium;1-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-3-[(4-ethenylphenyl)methyl]-4-oxoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代-2-羧基喹诺酮类：高效和选择性内皮素A受体拮抗剂。

  摘要：

  介绍了对内皮素A受体具有选择性的一系列2-羧基喹诺酮拮抗剂的设计，合成和体外生物学活性。在喹诺酮环的3位引入第二个酸基团极大地提高了对ET（A）的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00264-x
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-(6-Chloro-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-oxo-3-(4-vinyl-benzyl)-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代-2-羧基喹诺酮类：高效和选择性内皮素A受体拮抗剂。

  摘要：

  介绍了对内皮素A受体具有选择性的一系列2-羧基喹诺酮拮抗剂的设计，合成和体外生物学活性。在喹诺酮环的3位引入第二个酸基团极大地提高了对ET（A）的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00264-x