(borane)dibutylphosphinomethyl methanesulfonate | 815577-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (borane)dibutylphosphinomethyl methanesulfonate
• CAS: 815577-63-0
• 化学式: C₁₀H₂₆BO₃PS
• 分子量: 268.165
• InChiKey: MHLBKSQIUVTCNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (borane)dibutylphosphinomethyl methanesulfonate 在 sodium methylate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过施陶丁格（Staudinger）连接进行立体选择性N-糖基化。

  摘要：

  需要化学合成β-N-糖基酰胺的立体选择方法来产生糖肽和糖蛋白。在这里，我们报告Staudinger连接可以用来形成糖基化的天冬酰胺衍生物。该反应以高的立体选择性进行，并且多种糖基叠氮化物可以用作底物。我们的结果为这种强大的酰胺键形成反应用于N-糖肽合成提供了先例。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol048271s
• 作为产物：
  描述：

  二丁基膦 在 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (borane)dibutylphosphinomethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过施陶丁格（Staudinger）连接进行立体选择性N-糖基化。

  摘要：

  需要化学合成β-N-糖基酰胺的立体选择方法来产生糖肽和糖蛋白。在这里，我们报告Staudinger连接可以用来形成糖基化的天冬酰胺衍生物。该反应以高的立体选择性进行，并且多种糖基叠氮化物可以用作底物。我们的结果为这种强大的酰胺键形成反应用于N-糖肽合成提供了先例。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol048271s