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undeca-4,5-dienoic acid ethyl ester | 308143-43-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
undeca-4,5-dienoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl undeca-4,5-dienoate
undeca-4,5-dienoic acid ethyl ester化学式
CAS
308143-43-3
化学式
C13H22O2
mdl
——
分子量
210.316
InChiKey
MVQYVRKFHLEURL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.62
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    undeca-4,5-dienoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以83%的产率得到undeca-4,5-dien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    分子内钯 (II)-催化 1,2-加成到阿连烯
    摘要:
    钯 (II) 催化分子内 1,2-加成到被内部亲核试剂取代的丙二烯。羧酸、醇、N-取代酰胺和氨基甲酸酯用作钯催化反应中的内部亲核试剂,以良好的分离产率提供内酯、四氢吡喃、四氢呋喃、吡咯烷和恶唑烷酮。该反应在 LiBr 存在下以 Pd(OAc)2 作为催化剂进行。使用了两种不同的再氧化剂,对苯醌或 Cu(OAc)2,氧化剂的选择取决于底物。该反应通过对(π-丙二烯)钯络合物的外部亲核攻击(Br-)进行,以产生(π-烯丙基)钯中间体。随后第二个内部亲核试剂的分子内攻击产生产物。中间体(π-烯丙基)钯配合物被分离和表征。研究了反应的范围和局限性及其机理和选择性,在不同的反应...
    DOI:
    10.1021/ja001748k
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙酸乙酯三甲基氯硅烷1,2-二溴乙烷 、 sodium iodide 、 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 undeca-4,5-dienoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    分子内钯 (II)-催化 1,2-加成到阿连烯
    摘要:
    钯 (II) 催化分子内 1,2-加成到被内部亲核试剂取代的丙二烯。羧酸、醇、N-取代酰胺和氨基甲酸酯用作钯催化反应中的内部亲核试剂,以良好的分离产率提供内酯、四氢吡喃、四氢呋喃、吡咯烷和恶唑烷酮。该反应在 LiBr 存在下以 Pd(OAc)2 作为催化剂进行。使用了两种不同的再氧化剂,对苯醌或 Cu(OAc)2,氧化剂的选择取决于底物。该反应通过对(π-丙二烯)钯络合物的外部亲核攻击(Br-)进行,以产生(π-烯丙基)钯中间体。随后第二个内部亲核试剂的分子内攻击产生产物。中间体(π-烯丙基)钯配合物被分离和表征。研究了反应的范围和局限性及其机理和选择性,在不同的反应...
    DOI:
    10.1021/ja001748k
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