| 353747-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 353747-25-8
• 化学式: C₄₈H₄₀N₄O₄
• 分子量: 736.87
• InChiKey: XPMYOJIJRIGJFN-KTERGDCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.51
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  130.36
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 18,41-Dimethylidene-3,10,26,33-tetrazaheptacyclo[41.3.1.112,16.120,24.135,39.04,9.027,32]pentaconta-1(46),4,6,8,12,14,16(50),20(49),21,23,27,29,31,35,37,39(48),43(47),44-octadecaene-47,48,49,50-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Highly selective formation of 2∶2 macrocycles from a novel hydroxybenzaldehyde derivative and diamines

  摘要：

  具有异丁烯基连接的羟基苯甲醛衍生物与多种二胺发生反应，可有效生成 2â¶2大环化合物。

  DOI：

  10.1039/b005536k
• 作为产物：
  描述：

  2,2′-[(2-methylenepropane-1,3-diyl)bis(oxy)]dibenzaldehyde 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly selective formation of 2∶2 macrocycles from a novel hydroxybenzaldehyde derivative and diamines

  摘要：

  具有异丁烯基连接的羟基苯甲醛衍生物与多种二胺发生反应，可有效生成 2â¶2大环化合物。

  DOI：

  10.1039/b005536k

文献信息

• Spontaneous macrocyclization via recombination of a Schiff-base linkage
  作者：Hirohiko Houjou、Yoshinobu Nagawa、Kazuhisa Hiratani

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00516-0

  日期：2001.6

  A macrocyclic compound that has two salenH(2) moieties was synthesised via recombination of an acyclic Schiff base in quite high yield, and was characterized by X-ray crystallography. The recombination occurred in a slow diffusion system of chloroform-methanol, where the starting material may spontaneously form a molecular assembly suitable for the subsequent reaction. This assumption was supported by the crystal structure of an analogue of the acyclic Schiff base. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.