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N,N-diallyl-1,4-dimethyl-2-quinolone-3-carboxamide | 1346556-54-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diallyl-1,4-dimethyl-2-quinolone-3-carboxamide
英文别名
1,4-dimethyl-2-oxo-N,N-bis(prop-2-enyl)quinoline-3-carboxamide
N,N-diallyl-1,4-dimethyl-2-quinolone-3-carboxamide化学式
CAS
1346556-54-4
化学式
C18H20N2O2
mdl
——
分子量
296.369
InChiKey
ZFANNPFLTXVRIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N,N-二烯丙基-2-喹诺酮-3-羧酰胺在手性结晶环境下的光化学反应形成不对称分子内环丁烷
    摘要:
    研究了三种N,N-二烯丙基-2-喹诺酮-3-羧酰胺的晶体结构和光化学反应。一种喹诺酮羧酰胺通过自发结晶提供了P 2 1晶体体系的手性晶体,并且该晶体中的分子手性通过固态的分子内2 + 2光环加成反应有效地转移到96%ee的环丁烷中。
    DOI:
    10.1021/ol2028652
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    N,N-二烯丙基-2-喹诺酮-3-羧酰胺在手性结晶环境下的光化学反应形成不对称分子内环丁烷
    摘要:
    研究了三种N,N-二烯丙基-2-喹诺酮-3-羧酰胺的晶体结构和光化学反应。一种喹诺酮羧酰胺通过自发结晶提供了P 2 1晶体体系的手性晶体,并且该晶体中的分子手性通过固态的分子内2 + 2光环加成反应有效地转移到96%ee的环丁烷中。
    DOI:
    10.1021/ol2028652
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