3-硝基-4-氟苯甲酰氯 | 400-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硝基-4-氟苯甲酰氯
• 英文名称: 4-fluoro-3-nitrobenzoyl chloride
• 英文别名: 3-nitro-4-fluorobenzoyl chloride
• CAS: 400-94-2
• 化学式: C₇H₃ClFNO₃
• mdl: MFCD07368701
• 分子量: 203.557
• InChiKey: OJNVFOHHRJZBEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25-27.5
• 沸点：
  281℃
• 密度：
  1.543
• 闪点：
  124℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-4-氟苯甲酰氯 在 叠氮基三甲基硅烷 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-氟-3-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  分子内氢键对开关异构化的取代基影响

  摘要：

  在这项工作中，揭示了一种基开关中取代基对氢键的影响。使用NMR技术评估这些的E / Z异构化比例及其在Z形式下的分子内氢键强度。还探讨了这些参数与Hammett经验值之间关于取代基效应的线性相关性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.06.022
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-硝基-4-氟苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  用小分子手性选择器进行对映选择性亲核芳族取代

  摘要：

  小分子合理设计的手性选择器已被证明会影响各种有机转化的立体化学结果。例如，在最近的一份报告中，我们证明了手性选择器（与非手性相转移催化剂结合使用）可以选择性地抑制缺电子芳族酰胺的一种对映异构体形成 Meisenheimer 加合物（方案 2）。我们现在将这种方法扩展到进行对映选择性的亲核芳族取代。最初的研究涉及手性选择器和非手性相转移催化剂的双相动力学拆分（方案 3）。结果与先前为双相反应（例如方案 1）获取的数据一致，其中手性选择器有效地屏蔽了更高度络合的对映异构体免受反应。对于胺等中性亲核试剂，对映选择性亲核芳族取代也可以在单相体系中进行。给出了几个例子。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200211)85:11<3605::aid-hlca3605>3.0.co;2-w

文献信息

• [EN] BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE OU BENZAMINE À UTILISER EN TANT QU'ANTICANCÉREUX POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017007634A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.

  所描述的发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制作出反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤来源的癌细胞中的胆固醇生物合成途径，但不影响正常分裂的细胞。
• Discovery, synthesis and biological evaluation of cycloprotoberberine derivatives as potential antitumor agents
  作者：Yang-Biao Li、Wu-Li Zhao、Yan-Xiang Wang、Cai-Xia Zhang、Jian-Dong Jiang、Chong-Wen Bi、Sheng Tang、Ru-Xian Chen、Rong-Guang Shao、Dan-Qing Song

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.07.026

  日期：2013.10

  DNA topoisomerase I (Top I) and Top II. G2/M phase arrest and tumor cell growth reduction was observed thereafter. Thus, we consider cycloprotoberberine analogues to be a new family of promising antitumor agents with an advantage of inhibiting drug-resistant cancer cells.

  设计，合成并评估了通过在9位上的变化定义的一系列新的1,13-环小ber碱衍生物，并评估了它们在人HepG2（肝癌），HT1080（纤维肉瘤）和HCT116（结肠癌）细胞中的细胞毒性。初步的结构活性关系（SAR）表明，用酯部分取代9-甲氧基可能会显着增强体外的抗增殖活性。值得注意的是，化合物7f对乳腺癌MCF-7（母体）和对阿霉素（DOX）耐药的MCF-7（MCF-7 / ADrR）细胞表现出同等的细胞毒性活性，表明其作用方式不同于DOX。进一步的机理研究表明7f显着抑制DNA拓扑异构酶I（Top I）和Top II的活性。此后观察到G2 / M期停滞和肿瘤细胞生长减少。因此，我们认为环前小ber碱类似物是具有抑制耐药性癌细胞优势的新的有前途的抗肿瘤药家族。
• Design, synthesis and evaluation of derivatives based on pyrimidine scaffold as potent Pan-Raf inhibitors to overcome resistance
  作者：Lu Wang、Qing Zhang、Gaoyuan Zhu、Zhimin Zhang、Yanle Zhi、Li Zhang、Tianxiao Mao、Xiang Zhou、Yadong Chen、Tao Lu、Weifang Tang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.02.041

  日期：2017.4

  isoforms offers the prospect of enhanced efficacy as well as reduced potential for resistance. Described herein is the discovery and characterization of a series of pyrimidine scaffold with DFG-out conformation as potent Pan-Raf inhibitors. Among them, I-41 with excellent Pan-Raf potency demonstrates inhibitory activity against BRafWT phenotypic melanoma and BRafV600E phenotypic colon cells. The western

  同时靶向所有Raf同工型提供了增强的功效以及降低的抗药性的前景。本文描述了一系列具有强力泛肽抑制剂的具有DFG-out构象的嘧啶支架的发现和表征。其中，具有优异泛泛效能的I-41表现出对BRafWT表型黑素瘤和BRafV600E表型结肠细胞的抑制活性。Western blotting结果显示，人黑素瘤SK-Mel-2细胞系中Erk的抑制作用表明I-41抑制了SK-Mel-2细胞的增殖而没有Erk的反常激活，这支持I-41可能成为良好的候选化合物。克服黑素瘤对当前BRafV600E抑制剂疗法的耐药性。I-41在大鼠中也具有良好的药代动力学特征。合成，SAR，线索选择，
• Viral polymerase inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.

  公开号：US20030236251A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  An isomer, enantiomer, diastereoisomer, or tautomer of a compound, represented by formula I: 1 wherein R 1 is selected from: H, haloalkyl, (C 1-6 )alkyl, (C 2-6 )alkenyl, (C 3-7 )cycloalkyl, (C 2-6 )alkynyl, (C 5-7 )cycloalkenyl, 6 or 10-membered aryl, Het all optionally substituted; R 2 is selected from (C 1-6 )alkyl, (C 3-7 )cycloalkyl, (C 6-10 )bicycloalkyl, 6- or 10-membered aryl, or Het all optionally substituted; B is N or CR 5 , wherein R 5 is H, halogen, haloalkyl, (C 1-6 )alkyl, (C 3-7 )cycloalkyl or (C 1-6 )alkyl-(C 3-7 )cycloalkyl; X is N or CR 5 ; D is N or CR 5 ; each of Y 1 and Y 2 is independently O or S; Z is O, N, or NR z wherein R z is H, (C 1-6 )alkyl, (C 3-7 )cycloalkyl or (C 1-6 )alkyl-(C 3-7 )cycloalkyl; R 3 and R 4 are each independently H, (C 1-6 )alkyl, first (C 3-7 )cycloalkyl or 6- or 10-membered aryl, Het (C 1-6 )alkyl-6- or 10-membered aryl, (C 1-6 )alkyl-Het; or each R 3 and R 4 are independently covalently bonded together to form second (C 3-7 )cycloalkyl, or heterocycle, all optionally substituted; or when Z is N, either R 3 or R 4 are independently covalently bonded thereto to form a nitrogen-containing heterocycle; R 7 is H, (C 1-6 alkyl), (C 3-7 )cycloalkyl or (C 1-6 )alkyl-(C 3-7 )cycloalkyl; or R 7 is covalently bonded to either of R 3 or R 4 to form a heterocycle; A is (C 1-6 ) alkyl-CONHR 8 wherein R 8 is-6- or 10-membered aryl, or Het; or A is a 6- or 10-membered aryl, or Het said aryl or Het being optionally substituted; or a salt or a derivative thereof; such compounds being potent inhibitors of HCV NS5B polymerase.

  公式I所代表的化合物的异构体、对映体、非对映异构体或互变异构体，其中R1选自：H、卤代烷基、(C1-6)烷基、(C2-6)烯基、(C3-7)环烷基、(C2-6)炔基、(C5-7)环烯基、6或10元芳基、Het均可选择性地取代；R2选自(C1-6)烷基、(C3-7)环烷基、(C6-10)双环烷基、6-或10元芳基、或Het均可选择性地取代；B为N或CR5，其中R5为H、卤素、卤代烷基、(C1-6)烷基、(C3-7)环烷基或(C1-6)烷基-(C3-7)环烷基；X为N或CR5；D为N或CR5；Y1和Y2中的每一个独立地为O或S；Z为O、N或NRz，其中Rz为H、(C1-6)烷基、(C3-7)环烷基或(C1-6)烷基-(C3-7)环烷基；R3和R4各自独立地为H、(C1-6)烷基、第一(C3-7)环烷基或6-或10元芳基、Het(C1-6)烷基-6-或10元芳基、(C1-6)烷基-Het；或每个R3和R4独立地共价结合在一起形成第二(C3-7)环烷基，或杂环，均可选择性地取代；或当Z为N时，R3或R4中的任一者独立地与之共价结合形成含氮杂环；R7为H、(C1-6烷基)、(C3-7)环烷基或(C1-6)烷基-(C3-7)环烷基；或R7与R3或R4中的任一者共价结合形成杂环；A为(C1-6)烷基-CONHR8，其中R8为6-或10元芳基，或Het；或A为6-或10元芳基，或Het所述芳基或Het可选择性地取代；或其盐或衍生物；这类化合物是HCV NS5B聚合酶的有效抑制剂。
• Benzene compounds
  申请人：SUZUKI Nobuyasu

  公开号：US20070105899A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides novel benzene compounds presented by the following formulas, and analogs thereof, that exert an ACC activity-inhibiting effect that is effective in the treatment of obesity, hyperlipemia, fatty liver, hyperglycemia, impaired glucose tolerance, diabetes, diabetic complications (diabetic peripheral neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, and diabetic macroangiopathy, hypertension, arteriosclerosis), hypertension, and arteriosclerosis.

  本发明提供了以下公式所示的新型苯化合物及其类似物，具有ACC活性抑制作用，对肥胖、高脂血症、脂肪肝、高血糖、糖耐量受损、糖尿病、糖尿病并发症（糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变和糖尿病大血管病变、高血压、动脉硬化）以及高血压和动脉硬化的治疗有效。