(4-fluoro-3-nitrophenyl)(phenyl)methanon | 82571-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-fluoro-3-nitrophenyl)(phenyl)methanon
• 英文别名: (4-fluoro-3-nitrophenyl) phenylmethanone；(4-fluoro-3-nitrophenyl)-phenylmethanone；2-fluoro-5-benzoylnitrobenzene；(4-Fluoro-3-nitrophenyl)(phenyl)methanone
• CAS: 82571-93-5
• 化学式: C₁₃H₈FNO₃
• 分子量: 245.21
• InChiKey: VMOPTVOBYACSJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

SDS

(4-fluoro-3-nitrophenyl)-phenylmethanoneMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-fluoro-3-nitrophenyl)(phenyl)methanon 在 盐酸 、 sodium hydride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.17h， 生成 [2-Methyl-10-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2,4-dihydro-2,3,4,9-tetraaza-benzo[f]azulen-7-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  一系列4-哌嗪基吡唑并[3,4-b]-和-[4,3-b] [1,5]苯二氮杂类化合物的合成和药理学评价。

  摘要：

  描述了一系列吡唑并[b] [1,5]苯并二氮杂s的合成和药理学评价。在大鼠的三部分操作性抗冲突试验中，一些4-哌嗪基-2,10-二氢吡唑并[3,4-b] [1,5]苯并二氮杂卓衍生物具有较强的抗焦虑活性。化合物21和30在释放冲突抑制行为方面比临床上有效的抗焦虑药氯氮卓更具活性。这项研究表明，分别在噻吩和二苯并二氮杂卓衍生物氟美沙平和氯氮平中发现的抗焦虑和抗多巴胺能活性已解离。描述并评估了其他三个其他二氢吡唑并[b] [1,5]苯并二氮杂ring环系统的实例，发现它们的活性较低。

  DOI：

  10.1021/jm00132a012
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 草酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (4-fluoro-3-nitrophenyl)(phenyl)methanon
  参考文献：
  名称：

  开发选择性靶向 BRPF1 的 3-乙酰吲哚衍生物作为 NF-κB 配体受体激活剂 (RANKL) 诱导破骨细胞生成的新抑制剂

  摘要：

  布罗莫结构域和 PHD 含指 (BRPF) 蛋白作为表观遗传读取器，特异性识别组蛋白尾部的乙酰化赖氨酸残基。由于其潜在的成药性，BRPF 的乙酰基赖氨酸结合袋已成为开发蛋白质相互作用抑制剂的一个有吸引力的靶标。在这项研究中，我们通过进行基于结构的虚拟筛选和命中优化，确定了 3-乙酰吲哚作为具有新型支架的骨抗吸收剂。在这些衍生物中，化合物18对BRPF1B表现出有效的选择性抑制活性（IC 50 = 102 nM），并对破骨细胞生成（73.8％@ 1 μM）和分化（IC 50 = 0.19 μM）具有出色的抑制活性，且无细胞毒性。此外，细胞机制分析表明，化合物18通过调节RANKL/RANK/NFATc1通路表现出强大的骨吸收作用。 BRPF1 抑制剂的结构和功能研究有助于进一步了解骨细胞发育的表观遗传机制，并创造治疗实体瘤骨转移和其他骨侵蚀性疾病的创新疗法。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117440

文献信息

• 3-乙酰基吲哚类BRPF1抑制剂的制备方法及其用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN110818609A

  公开（公告）日：2020-02-21

  本发明涉及一种结构新颖的如式(I)所示的3‑乙酰基吲哚类化合物、其药用盐、其前药、其水合物或溶剂合物，也涉及所述化合物的制备方法、包含治疗有效剂量的所述化合物的药物组合物，以及其作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂，尤其是作为含溴区PHD锌指蛋白1(BRPF1)抑制剂在预防或治疗受益于BRPF1抑制的疾病中的用途。
• (1H-azol-1-ylmethyl) substituted benzotriazole derivatives and
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04943574A1

  公开（公告）日：1990-07-24

  (1H-azol-1-ylmethyl)substituted benzotriazole derivatives, compositions containing the same, and methods of treating estrogen dependent disorders.

  (1H-咪唑-1-基)取代苯并三唑衍生物，含有这些衍生物的组合物，以及治疗雌激素依赖性疾病的方法。
• 6-(1H-azol-1-ylmethyl)-1-(pyrimidinyloxy)-1H benzotriazoles
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05039677A1

  公开（公告）日：1991-08-13

  (1H-azol-1-ylmethyl)substituted benzotriazole derivatives, compositions containing the same, and methods of treating estrogen dependent disorders.

  含有(1H-唑-1-基)取代苯并三唑衍生物的组合物，以及治疗雌激素依赖性疾病的方法。
• (1H-azol-1-ylmethyl)substituted benzotriazole derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0293978A2

  公开（公告）日：1988-12-07

  Novel (1H-azol-1-ylmethyl)substituted benzotriazole derivatives of formula wherein     A¹=A²-A³=A⁴ is -CH=N-CH=CH-, -CH=N-CH=N- or -CH=N-N=CH-;     R is hydrogen or C₁₋₆alkyl;     R¹ is hydrogen, C₁₋₁₀ alkyl, C₃₋₇cycloalkyl, Ar¹, Ar²-C₁₋₆alkyl, C₂₋₆alkenyl or C₂₋₆alkynyl;     R² is hydrogen; optionally substituted C₁₋₁₀alkyl; Ar¹; C₂₋₆alkenyl; C₂₋₆alkynyl; C₃₋₇cycloalkyl; bicyclo[2.2.1]heptan-­2-yl; 2,3-dihydro-1H-indenyl; 1,2,3,4-tetrahydronaphthalenyl; hydroxy; optionally substituted C₂₋₆alkenyloxy; C₂₋₆alkynyloxy; pyrimidinyl­oxy; di(Ar²)methoxy; (1-C₁₋₄alkyl-4-piperidinyl)oxy; or optionally substituted C₁₋₁₀alkyloxy;     R³ is hydrogen, nitro, amino, mono- and di(C₁₋₆alkyl)amino, halo, C₁₋₆alkyl, hydroxy or C₁₋₆alkyloxy;     wherein Ar¹ is phenyl, substituted phenyl, naphthalenyl, pyridinyl, aminopyridinyl, imidazolyl, triazolyl, thienyl, halothienyl, furanyl, C₁₋₆alkylfuranyl, halofuranyl or thiazolyl; and     Ar² is phenyl, substituted phenyl or pyridinyl; the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof, which compounds are estrogene hormone biosynthesis inhibitory agents; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中的新颖(1H-唑-1-基甲基)取代苯并三唑衍生物 其中 A¹=A²-A³=A⁴ 是 -CH=N-CH=CH-、-CH=N-CH=N- 或 -CH=N-N=CH-； R 是氢或 C₁₋₆ 烷基； R¹ 是氢、C₁₋₁₀烷基、C₃₋₇环烷基、Ar¹、Ar²-C₁₋₆烷基、C₂₋₆ 炔基； R² 是氢；任选取代的 C₁₋₁₀烷基；Ar¹；C₂₋₆烯基；C₂₋₆炔基；C₃₋₇环烷基；双环[2.2.1]庚-2-基；2,3-二氢-1H-茚基；1,2,3,4-四氢萘基；羟基；任选取代的 C₂₋₆烯氧基；C₂₋₆炔氧基；嘧啶氧基；二(Ar²)甲氧基；(1-C₁₋₄烷基-4-哌啶基)氧基；或任选取代的 C₁₋₁₀烷氧基； R³ 是氢、硝基、氨基、单-和二(C₁₋₆烷基)氨基、卤代、C₁₋₆烷基、羟基或 C₁₋₆烷氧基； 其中 Ar¹ 是苯基、取代苯基、萘基、吡啶基、氨基吡啶基、咪唑基、三唑基、噻吩基、卤代噻吩基、呋喃基、C₁₋₆烷基呋喃基、卤代呋喃基或噻唑基；以及 Ar² 是苯基、取代苯基或吡啶基； 药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构体形式，这些化合物是雌 激素激素生物合成抑制剂；含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备 上述化合物和药物组合物的方法。
• Parthasarathy, P. C.; Joshi, B. S.; Chaphekar, M. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1250 - 1251
  作者：Parthasarathy, P. C.、Joshi, B. S.、Chaphekar, M. R.、Gawad, D. H.、Anandan, Lalitha、et al.

  DOI：——

  日期：——