(E)-5-methyl-oct-5-en-4-one | 80798-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-5-methyl-oct-5-en-4-one
• 英文别名: (E)-5-methyloct-5-en-4-one
• CAS: 80798-31-8
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: AUXQCZBCLVXTKS-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-methyl-oct-5-en-4-one 、 苄胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 N,N,N’,N’-四羟乙基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由甲硅烷基二氢吡啶形成氨基环戊二烯：阴离子稳定化驱动的环收缩

  摘要：

  高度官能化的氨基环戊二烯可通过将容易制备的6-甲硅烷基1,2-二氢吡啶与氟进行甲硅烷基化反应而重排阴离子而形成。确定了反应的范围和一般性，并对高度官能化的产物进行了多种转化。通过实验和DFT计算确定了重排的机制和驱动力。

  DOI：

  10.1002/anie.201800596
• 作为产物：
  描述：

  trans-5-methyloct-5-en-4-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (E)-5-methyl-oct-5-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Courtneidge, John L.; Bush, Melanie; Loh, Lay-See, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 12, p. 1539 - 1548

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heilmann,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 1337 - 1340
  作者：Heilmann,R. et al.

  DOI：——

  日期：——