methyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-chloro-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-acetyl-6-chloro-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-6-chloro-6-deoxy-β-D-glucopyranoside | 78797-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-chloro-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-acetyl-6-chloro-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-6-chloro-6-deoxy-β-D-glucopyranoside
• CAS: 78797-72-5
• 化学式: C₃₃H₄₅Cl₃O₂₀
• 分子量: 868.067
• InChiKey: GGDBRWWQQHMJRA-ZTHGWVCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  239.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-chloro-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-acetyl-6-chloro-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-6-chloro-6-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到methyl O-(6-chloro-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(6-chloro-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-6-chloro-6-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α- and β-cellotriose hendecaacetates and of several 6,6′,6″-tri-substituted derivatives of methyl β-cellotrioside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80761-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-p-tolylsulfonyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-acetyl-6-O-p-tolylsulfonyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-6-O-p-tolylsulfonyl-β-D-glucopyranoside 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到methyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-chloro-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-acetyl-6-chloro-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-6-chloro-6-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α- and β-cellotriose hendecaacetates and of several 6,6′,6″-tri-substituted derivatives of methyl β-cellotrioside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80761-2