4,7-二氢-7-氧代吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯 | 104556-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4,7-二氢-7-氧代吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 4,7-dihydro-7-oxopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate；3-ethoxycarbonylpyrazolo<1,5-a>pyrimidin-7-one
• CAS: 104556-86-7
• 化学式: C₉H₉N₃O₃
• 分子量: 207.189
• InChiKey: DJMMDWAYTGKRQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基脲嘧啶 、 3-氨基-4-乙氧羰基吡唑 在 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以34%的产率得到4,7-二氢-7-氧代吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  C-核苷的环转化反应：吡唑并[1,5- a ]嘧啶和吡唑并[1,5- a ]三嗪C-核苷的简便合成

  摘要：

  1,3-二甲基尿嘧啶（1），用于合成各种杂环的通用合成子，在乙醇钠中容易与3-氨基吡唑2反应，得到吡唑并[1,5- a ]嘧啶3。在相似的条件下，3-氨基吡唑C-核苷4和合成子1得到吡唑并[1,5- a ]嘧啶C-核苷的混合物，将其在硅胶柱上分离。尝试去除保护基产生吡喃糖衍生物10。另一合成子1,3-二甲基-5-氮杂嘧啶和3-氨基吡唑12生成吡唑并[1,5- a ]三嗪13。在与3-氨基吡唑C-核苷4的类似反应中，得到相应的吡唑并[1，5- a ]-三嗪C-核苷14和15。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230209

文献信息

• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE À SUBSTITUTION AMIDO
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016177658A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention relates to amido-substituted cyclohexane compounds of general formula (I), in which A, R4, R6, R7, R8, R9, R10 and R11 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredient.

  本发明涉及一般式(I)的酰胺取代环己烷化合物，其中A、R4、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义，涉及制备所述化合物的方法，涉及用于制备所述化合物的中间化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和药物组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• Synthesis of Pyrazolo[1,5-α]pyrimidinone Regioisomers
  作者：Lori K. Gavrin、Arthur Lee、Brian A. Provencher、Walter W. Massefski、Stephen D. Huhn、Gregory M. Ciszewski、Derek C. Cole、John C. McKew

  DOI：10.1021/jo062120g

  日期：2007.2.1

  work describes two distinct routes to prepare pyrazolo[1,5-α]pyrimidin-7-ones and two distinct routes to prepare pyrazolo[1,5-α]pyrimidin-5-ones. Use of 1,3-dimethyluracil as the electrophile in the preparation of the pyrimidin-5-one regioisomer represents a correction of previously reported results. Also, a novel reaction to prepare this isomer was identified and the reaction mechanism elucidated. This

  这项工作描述了制备吡唑并[1,5-α]嘧啶-7-ones的两种不同途径和两种制备吡唑并[1,5-α] pyrimidin-5-ones的途径。在制备嘧啶-5-酮区域异构体中使用1,3-二甲基尿嘧啶作为亲电子试剂代表了对先前报道结果的修正。另外，鉴定了制备该异构体的新反应并阐明了反应机理。这项工作为实验者提供了互补的合成途径，这些途径提供了嘧啶7-1或嘧啶5-5区域异构体。
• AMIDO-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3292107A1

  公开（公告）日：2018-03-14