Malonsaeureethylester-<2-(ethoxycarbonyl)acetyl>hydrazid | 104689-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Malonsaeureethylester-<2-(ethoxycarbonyl)acetyl>hydrazid
• 英文别名: N,N'-bis-ethoxycarbonylacetyl-hydrazine；N,N'-Bis-aethoxycarbonylacetyl-hydrazin；ethyl 3-[2-(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)hydrazinyl]-3-oxopropanoate
• CAS: 104689-10-3
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₆
• 分子量: 260.247
• InChiKey: REJPVZNORRHMEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.96
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  110.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酰乙酸乙酯 在 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到Malonsaeureethylester-<2-(ethoxycarbonyl)acetyl>hydrazid
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氮杂双环[3.3.0]辛烷-2,4,6,8-四氢呋喃及其衍生物醇解的研究

  摘要：

  未取代的 1,5 - 二氮杂双环 [3.3.0] 辛烷 - 2,4,6,8 - tetron (1) 在用热乙醇处理时分裂两个部分环得到 4，其结构由 15H NMR 光谱证实. 3,7-二乙基（9 到 10）和 3-乙基衍生物（11 到 12）表现出相似的行为；后者也与未取代的部分环的裂解反应形成 4-乙基-3,5-吡唑烷二酮 (13)。3,3-二乙基-取代的化合物14在相同反应条件下，通过单次乙醇分解并保留取代的部分环，得到1-乙氧基羰基乙酰基-3,5-吡唑烷二酮(8)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190611

文献信息

• Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2> 125, p. 221,222
  作者：Curtius

  DOI：——

  日期：——
• Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2>125, p. 216,264
  作者：Curtius

  DOI：——

  日期：——
• FRITSCH, G.;ZINNER, G.;ERNST, L., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 6, 537-545
  作者：FRITSCH, G.、ZINNER, G.、ERNST, L.

  DOI：——

  日期：——