1,1',3,3'-Tetraacetyl-2,2'-dihydroxy-6,6'-dimethyl-4,4'-(1,4-piperazindiyl)-bis-benzol | 79512-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1',3,3'-Tetraacetyl-2,2'-dihydroxy-6,6'-dimethyl-4,4'-(1,4-piperazindiyl)-bis-benzol
• 英文别名: 1-[3-acetyl-4-[4-(2,4-diacetyl-3-hydroxy-5-methylphenyl)piperazin-1-yl]-2-hydroxy-6-methylphenyl]ethanone
• CAS: 79512-46-2
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₆
• 分子量: 466.534
• InChiKey: BPFFPTSIWKOUJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  115.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1',3,3'-Tetraacetyl-2,2'-dihydroxy-6,6'-dimethyl-4,4'-(1,4-piperazindiyl)-bis-benzol 、 N,N-二甲基甲酰胺二异丙基缩醛 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EIDEN F.; TEUPE E.-G.; LEISTER H. P., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 4, 347-385

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 3,5-二乙酰基-2,6-二甲基-4H-吡喃-4-酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到1,1',3,3'-Tetraacetyl-2,2'-dihydroxy-6,6'-dimethyl-4,4'-(1,4-piperazindiyl)-bis-benzol
  参考文献：
  名称：

  来自 4-pyrones 的苯衍生物：关于 3,5-diacetyl- 和 3,5-diethoxycarbonyl-4-pyrones 与 sec 的反应。胺类

  摘要：

  在 3,5-二乙酰-或二乙氧基羰基-吡喃酮 1a 和 1b 与 sec 的反应中。胺形成二乙酰氨基酚和二乙氧基羰基氨基酚 4a – 4m 以及双转化 21。4g 和 21 可以分别转化为色酮衍生物 10 和 22。10与肼反应得到吡唑基衍生物15a和15b。氨基酚18a和18b是在4k水解过程中形成的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140411