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3-ethoxy-2-phenylquinoline | 83463-80-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethoxy-2-phenylquinoline
英文别名
——
3-ethoxy-2-phenylquinoline化学式
CAS
83463-80-3
化学式
C17H15NO
mdl
——
分子量
249.312
InChiKey
XKGPSTATWUKFKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-ethoxy-4-phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 3-ethoxy-2-phenylquinoline
    参考文献:
    名称:
    Photochemistry of 2-phenylbenzothiazole with ethoxyacetylene and ethoxypropyne. Synthesis of 1,5-benzothiazepines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00146a018
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文献信息

  • NiH-Catalyzed Hydroamination/Cyclization Cascade: Rapid Access to Quinolines
    作者:Yang Gao、Simin Yang、Yanping Huo、Qian Chen、Xianwei Li、Xiao-Qiang Hu
    DOI:10.1021/acscatal.1c02055
    日期:2021.7.2
    metal-H-catalyzed hydroamination methodologies, considerable limitations still exist in the selective hydroamination of alkynes, especially for terminal alkynes. Herein, we develop a highly efficient NiH catalytic system that activates readily available alkynes for a cascade hydroamination/cyclization reaction with anthranils. This mild, operationally simple protocol is amenable to a wide array of alkynes including
    尽管属-H 催化的加氢胺化方法取得了重大成功,但炔烃的选择性加氢胺化仍然存在相当大的局限性,特别是对于末端炔烃。在此,我们开发了一种高效的 NiH 催化系统,可激活容易获得的炔烃,用于与邻氨基苯甲酸的级联加氢胺化/环化反应。这种温和、操作简单的方案适用于各种炔烃,包括末端和内部、芳基和烷基、缺电子和富电子的炔烃,提供结构多样的喹啉,产率非常高(>80 个例子,高达 93%屈服)。该程序的效用体现在几种天然产物的后期功能化以及抗肿瘤分子墓地宁和三链 DNA 嵌入剂的简明合成中。
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