chloro-acetic acid-[2-(N-phenyl-glycyl)-anilide] | 857948-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: chloro-acetic acid-[2-(N-phenyl-glycyl)-anilide]
• 英文别名: 2-Anilino-1-[2-(C-chlor-acetamino)-phenyl]-aethanon-(1)；Chlor-essigsaeure-[2-(N-phenyl-glycyl)-anilid]
• CAS: 857948-78-8
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 302.76
• InChiKey: YKFLVEVBLOLZAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-acetic acid-[2-(N-phenyl-glycyl)-anilide] 在 alkaline solution 作用下， 生成 (3-anilino-4-hydroxy-[2]quinolyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  羟基-4-苯基氨基-3-喹啉的贡献

  摘要：

  Dans l'espoir desynthétiserédérivé通讯员或拟人化的自给自足药E. Hope和D. Richter pour le jaune d'indigo 3 G Ciba，d a Abordétéeffectu la synthhse de ladihydroxy-6,12-épindoline 。可能是化学上最先提出的要求，是在磷酸酯氨基3-喹啉丙酸酯上配成适当的羧基，然后将其与第2位的灵敏的敏感的氨基苯甲酸酯基团分开。L'expérienceaMontréque laprésenced'un groupement苯甲酰基或邻苯二甲酰苄基辅酶，或bier1 provoquait l'éliminationdu groupement羧基的，或biempêchachala dederivésquinoléiques。乐，但建议做一个paspuêtreatteint。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310306
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-amino-phenyl)-2-bromo-ethanone 在 乙醚 、 乙醇 、 calcium carbonate 作用下， 生成 chloro-acetic acid-[2-(N-phenyl-glycyl)-anilide]
  参考文献：
  名称：

  羟基-4-苯基氨基-3-喹啉的贡献

  摘要：

  Dans l'espoir desynthétiserédérivé通讯员或拟人化的自给自足药E. Hope和D. Richter pour le jaune d'indigo 3 G Ciba，d a Abordétéeffectu la synthhse de ladihydroxy-6,12-épindoline 。可能是化学上最先提出的要求，是在磷酸酯氨基3-喹啉丙酸酯上配成适当的羧基，然后将其与第2位的灵敏的敏感的氨基苯甲酸酯基团分开。L'expérienceaMontréque laprésenced'un groupement苯甲酰基或邻苯二甲酰苄基辅酶，或bier1 provoquait l'éliminationdu groupement羧基的，或biempêchachala dederivésquinoléiques。乐，但建议做一个paspuêtreatteint。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310306