3-[(5'-isoquinolinyl)benzylamino]cyclohex-2-en-1-one | 271779-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[(5'-isoquinolinyl)benzylamino]cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 3-[benzyl(isoquinolin-5-yl)amino]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 271779-01-2
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O
• 分子量: 328.414
• InChiKey: CTJDNJNXXWBUBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(5'-isoquinolinyl)benzylamino]cyclohex-2-en-1-one 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 以65%的产率得到5-benzyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[4,3-a]carbazol-9-one
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of Heterocyclic Enaminones: Regioselective Synthesis of Polyfused Indolones

  摘要：

  Photocyclization of heterocyclic enaminones to give partial hydrogenated derivatives of indolo[2,3-c]quinoline, pyrido[2,3-c]carbazole, and pyrido[4,3-a]carbazole is described: In addition, 3-[(5'-quinolinyl)-benzylamino]cyclohex-2-en-1-one and 3 -[(8'-quinolinyl) benzylamino]cyclohex-2-en-1-one undergo C-N bond cleavages and a benzyl migration on the C-6 and C-7 positions respectively.

  DOI：

  10.3987/com-99-8837
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 3-[5'-isoquinolinylamino]cyclohex-2-en-1-one 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到3-[(5'-isoquinolinyl)benzylamino]cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of Heterocyclic Enaminones: Regioselective Synthesis of Polyfused Indolones

  摘要：

  Photocyclization of heterocyclic enaminones to give partial hydrogenated derivatives of indolo[2,3-c]quinoline, pyrido[2,3-c]carbazole, and pyrido[4,3-a]carbazole is described: In addition, 3-[(5'-quinolinyl)-benzylamino]cyclohex-2-en-1-one and 3 -[(8'-quinolinyl) benzylamino]cyclohex-2-en-1-one undergo C-N bond cleavages and a benzyl migration on the C-6 and C-7 positions respectively.

  DOI：

  10.3987/com-99-8837