4,4,4-trimethoxy-2-spiro[1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine-3,2'-cyclopropane]-1'-ylbutan-2-ol | 89675-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,4-trimethoxy-2-spiro[1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine-3,2'-cyclopropane]-1'-ylbutan-2-ol
• CAS: 89675-94-5
• 化学式: C₁₈H₂₆O₆
• 分子量: 338.401
• InChiKey: TUNPNLJKAUQZMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-trimethoxy-2-spiro[1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine-3,2'-cyclopropane]-1'-ylbutan-2-ol 在 1,3-丙二醇 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(1-Hydroxy-3,3,3-trimethoxy-1-methyl-propyl)-cyclopropane-1,1-diol
  参考文献：
  名称：

  锂化的环丙烷酮缩酮

  摘要：

  乙烯酮缩醛Ⅰ与二溴卡宾反应生成二溴环丙烷酮缩酮Ⅱ，通过用氢化三正丁基锡处理将其还原为一溴化物Ⅲ。III在-78°C下与正丁基锂反应生成锂化的环丙烷酮缩酮IV，从而生成与丙酮，环己酮，环己烯酮，3,3,3-三甲氧基丁-2--2-，2-丁酮和3-戊酮的加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95074-3
• 作为产物：
  描述：

  2',2'-Dibromo-1,5-dihydrospiro[2,4-benzodioxepine-3,1'-cyclopropane] 在 正丁基锂 、 水 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4,4,4-trimethoxy-2-spiro[1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine-3,2'-cyclopropane]-1'-ylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Cyclomevalonic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00321a040

文献信息

• DOWD, P.;KAUFMAN, CH.;KAUFMAN, P.;PAIK, YI, HYON, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 19, 2279-2282
  作者：DOWD, P.、KAUFMAN, CH.、KAUFMAN, P.、PAIK, YI, HYON

  DOI：——

  日期：——