盐酸美金刚 | 41100-52-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - 神经信号通路(Neuronal Signaling)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 盐酸美金刚
• 中文别名: 3,5-二甲基金刚胺盐酸盐；3,5-二甲基金刚胺盐酸；3,5-二甲基-1-金刚烷胺盐酸盐；1-氨基-3,5-二甲基金刚烷盐酸盐；1,3-二甲基-5-氨基金刚烷盐酸盐；3,5-二甲基-1-金；盐酸美金刚胺；美金刚胺盐酸盐；美金刚；盐酸曼曼汀
• 英文名称: memantine hydrochloride
• 英文别名: 1-amino-3,5-dimethyladamantane hydrochloride；3,5-dimethyladamantan-1-amine hydrochloride；memantine；3,5-dimethyl-1-aminoadamantane hydrochloride；Namenda；3,5-dimethyl-1-adamantanamine hydrochloride；memantine chloride；3,5-Dimethyladamantan-1-amine;hydron;chloride；3,5-dimethyladamantan-1-amine;hydron;chloride
• CAS: 41100-52-1
• 化学式: C₁₂H₂₁N*ClH
• 分子量: 215.766
• InChiKey: LDDHMLJTFXJGPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  292 °C
• 溶解度：
  溶于水（高达20mg/ml）
• 颜色/状态：
  Oil
• 蒸汽压力：
  1.9X10-4 mm Hg at 25 °C (est)
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险反应。
• 解离常数：
  pKa = 10.7 (est)
• 碰撞截面：
  145.1 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921300090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 美金胺 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3,5-Dimethyl-1-adamantanaminehydrochloride
3,5-Dimethylamantadinehydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3,5-Dimethyl-1-adamantanaminehydrochloride
别名
3,5-Dimethylamantadinehydrochloride
: C12H21N · HCl
分子式
: 215.76 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶, 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
1 g/l
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

根据提供的信息，盐酸美金刚是一种用于治疗阿尔茨海默病(AD)的药物。下面是对该药物的主要概述：

1. 概述

• 作用机制：盐酸美金刚对不同谷氨酸受体亚型或其离子通道有不同的结合能力，减少谷氨酸兴奋毒性作用。
• 与其他药物联合使用：
  • 与石杉碱甲、多奈哌齐、尼莫地平、银杏叶等药物联合使用可以增强疗效。

2. 性状

• 溶液或片剂形式。

3. 合成方法

盐酸美金刚的合成路线涉及多种方法，包括：

• 直接氨化法：1,3-二甲基金刚烷与甲酰胺进行的一锅反应。
• 石杉碱甲联合使用：可逆性竞争性胆碱酯酶抑制剂。
• 多奈哌齐联合使用：选择性较高的中枢神经系统胆碱酯酶抑制剂，毒性较低。

4. 药动学

• 吸收：口服给药后良好且不受食物影响。
• 分布：治疗剂量范围内呈线性药动学特征。
• 代谢：以原型、N-3,5-二甲基葡萄糖醛酸苷、6-羟基美金刚和1-亚硝基脱氨基美金刚形式经尿液排泄，部分有NMDA受体拮抗活性。

5. 其他用途

• 抗老年痴呆症药物

总之，盐酸美金刚是一种有效的治疗阿尔茨海默病的药物，并且在临床实践中常与其他药物联合使用以提高疗效。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸美金刚 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,5-二甲基金刚胺
  参考文献：
  名称：

  5-氟水杨醛席夫碱锌(II)配合物的合成、晶体结构及抗菌活性

  摘要：

  摘要 通过缩合含有金刚烷基的脂肪胺（金刚烷胺、美金刚胺或 3-氨基-1-金刚烷醇）和 5-氟水杨醛，合成了三种新的席夫碱配体HL 1 – 3 。将一种席夫碱、氯化锌 (II) 和 NaOH 在无水甲醇中搅拌，生成三种新的锌 (II) 络合物，C 34 H 38 F 2 N 2 O 2 Zn ( 1 )，C 38 H 46 F 2 N 2 O 2 Zn ( 2 ), 和 C 34 H 38 F 2 N 2O 4 Zn ( 3 )，分别。通过熔点、元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、1 H NMR分析、热分析和单晶X射线衍射分析对这些配合物进行了表征。单晶X射线衍射分析表明，1和3属于单斜晶系，空间群为P2 1 /c，而2属于斜方晶系，空间群为Pbca。1中的每个不对称单元由一个锌(II)和两个去质子化配体组成；2中的每个不对称单元由一个锌 (II)、两个去质子化配体以及一个二氯甲烷组成。3中

  DOI：

  10.1080/00958972.2023.2170795
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基金刚胺 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 以420 g的产率得到盐酸美金刚
  参考文献：
  名称：

  从1,3-二甲基金刚烷开始合成盐酸美金刚的新方法

  摘要：

  在Ritter条件下，用叔丁醇建立了一种合成1-氨基-3,5-二甲基金刚烷（盐酸美金刚）的简便实用方法，得到了1-乙酰氨基-3,5-二甲基金刚烷。用碱水解1-乙酰氨基-3,5-二甲基金刚烷，得到游离碱，然后将其转化为其盐酸盐。

  DOI：

  10.1021/op700138p
• 作为试剂：
  描述：

  水合茚三酮 在 盐酸美金刚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Diketohydrindylindene-diketohydrindamine
  参考文献：
  名称：

  2，2-二羟基茚满-1，3-二酮的显色性质用于定量盐酸美金刚胺的纯度，药物制备及其在均匀性测试中的应用。

  摘要：

  准确，简单，灵敏，快速的分光光度法用于定量某些抗阿尔茨海默病药物。盐酸美金刚，散装和药物制剂。已经在沸水浴中的N，N′-二甲基甲酰胺介质中，所引用的药物的伯氨基部分与2，2-二羟基茚满-1，3-二酮试剂之间的反应已经建立了所描述的测定法。这给出了Ruhemann的紫色，可以在λmax= 595 nm处确定。在每毫升10-120μg的药物浓度范围内遵守比尔定律。检出限和定量限分别为每毫升1.6和4.9μg。所开发的程序已按照国际地平线会议的建议进行了验证，并已成功应用于批量检测被引用药物，

  DOI：

  10.1016/j.saa.2019.117640

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：TAVARES FRANCIS XAVIER

  公开号：WO2016168118A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Novel compounds of formula (II) are disclosed. Compounds of formula (II) comprise ornithine derivatives or compounds that may metabolize to ornithine. Also disclosed are methods for the treatment of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's Disease using compounds of formula (II).

  公开了化学式（II）的新化合物。化学式（II）的化合物包括鸟氨酸衍生物或可能代谢成鸟氨酸的化合物。还公开了使用化学式（II）的化合物治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE AS BACE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2016055858A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present application relates to compounds of formula (I), (la), or (lb) and their pharmaceutical compositions/preparations. This application further relates to methods of treating or preventing Αβ-related pathologies such as Down's syndrome, β- amyloid angiopathy such as but not limited to cerebral amyloid angiopathy or hereditary cerebral hemorrhage, disorders associated with cognitive impairment such as but not limited to MCI ("mild cognitive impairment"), Alzheimer's disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegeneration associated with diseases such as Alzheimer's disease or dementia, including dementia of mixed vascular and degenerative origin, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease.

  本申请涉及式(I)、(Ia)或(Ib)的化合物及其药物组合物/制剂。本申请进一步涉及治疗或预防与Αβ相关的病理学，如唐氏综合症，β-淀粉样蛋白血管病，如但不限于脑淀粉样蛋白血管病或遗传性脑出血，与认知损害相关的疾病，如但不限于MCI（“轻度认知损害”），阿尔茨海默病，记忆丧失，与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状，与疾病如阿尔茨海默病或痴呆症相关的神经退行性疾病，包括混合性血管性和退行性起源的痴呆，早老性痴呆，老年性痴呆和与帕金森病相关的痴呆的方法。
• 4' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Dunn Robert

  公开号：US20080318941A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT 6 receptor which are of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , B, D, E, G, Q, x and n are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本公开提供了具有亲和力的化合物，其对5-HT 6 受体具有亲和力，其化学式为（I）： 其中R1、R2、R5、R6、B、D、E、G、Q、x和n如本文所定义。本公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130225552A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  Formula (I)的杂环化合物： 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。