N-[反式-4-羟基-4-甲基环己基]氨基甲酸叔丁酯 | 233764-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-[反式-4-羟基-4-甲基环己基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (trans-4-hydroxy-4-methylcyclohexyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl 4-hydroxy-4-methylcyclohexylcarbamate；tert-butyl (1r,4r)-4-hydroxy-4-methylcyclohexylcarbamate；cis-4-(Boc-amino)-1-methylcyclohexanol；tert-butyl N-(4-hydroxy-4-methylcyclohexyl)carbamate
• CAS: 233764-31-3
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: DZKXFTPOGGFHOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[反式-4-羟基-4-甲基环己基]氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 乙醇 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 4-((3-amino-6-bromo-4-yl)amino)-1-methylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  KETONE DERIVATIVES OF IMIDAZOLES, PHARMACEUTICAL COMBINATIONS AND USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3072893B1
• 作为产物：
  描述：

  4-N-Boc-氨基环己酮 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以150 mg (46%)的产率得到N-[反式-4-羟基-4-甲基环己基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  1-cycloalkyl-1,8-naphthyridin-4-one derivative as type IV phosphodiesterase inhibitor

  摘要：

  一种具有以下式(I)的1-环烷基-1,8-萘亚啉-4-酮衍生物：其中R1表示取代或未取代的环烷基或取代或未取代的杂环烷基，R2、R3和R4独立地表示氢原子、取代或未取代的较低烷基基团或卤素原子，X表示基团NR5R6或基团OR7，其中R5和R6独立地表示氢原子、取代或未取代的较低烷基基团、取代或未取代的环烷基基团、取代或未取代的芳基团或取代或未取代的杂芳基团，R7表示氢原子、取代或未取代的较低烷基基团或取代或未取代的环烷基基团或其药学上可接受的盐或溶剂和含有其作为有效成分的Ⅳ型磷酸二酯酶抑制剂。

  公开号：

  US06331548B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TRK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DES TRK KINASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011006074A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Compounds of Formula (I) and salts thereof in which R1, R2, R3, R4, X, Y and n have the meanings given in the specification, are inhibitors of Trk kinases and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a Trk kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases and certain infectious diseases.

  式（I）的化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和n的含义如规范中所述，是Trk激酶的抑制剂，并且在治疗可以用Trk激酶抑制剂治疗的疾病中具有用处，如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病。
• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013096744A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明包括一种抑制、压制或预防需要的人体内HBV感染的方法，包括向个体投给治疗有效量的至少一种本发明的化合物。
• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE NICOTINAMIDE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005009966A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to nicotinamide derivatives of formula (I) and to pharmaceutical compositions containing, and the uses of such derivatives as PDE4 inhibitors wherein R7 is attached to the 3- or 4-position of the phenyl ring and is S(O)pR8, R8 is (C1-C4)alkyl optionally substituted by (C3-C6)cycloalkyl; m is 0 or 1; L is a (C3-C8)carbocyclic non-aromatic ring; and the remaining variables are as defined in the claims.

  这项发明涉及式(I)的烟酰胺衍生物，以及含有该类衍生物的药物组合物，以及将这些衍生物用作PDE4抑制剂的用途，其中R7连接到苯环的3-或4-位，并且为S(O)pR8，R8为(C1-C4)烷基，可选择地被(C3-C6)环烷基取代；m为0或1；L为(C3-C8)非芳香环；其余变量如索权中所定义。
• [EN] ARYL-PHENYL-SULFONAMIDO-CYCLOALKYL COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ARYL-PHÉNYL-SULFONAMINO-CYCLOALKYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIMCO 2664 LTD

  公开号：WO2010032009A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain aryl-phenyl-sulfonamido-cycloalkyl compounds of the following formula (collectively referred to herein as "APSAC compounds"). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, in treatment, for example, of inflammation and/or joint destruction and/or bone loss; of disorders mediated by excessive and/or inappropriate and/or prolonged activation of the immune system; of inflammatory and autoimmune disorders, for example, rheumatoid arthritis, psoriasis, psoriatic arthritis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), atherosclerosis, inflammatory bowel disease, ankylosing spondylitis, and the like; of disorders associated with bone loss, such as bone loss associated with excessive osteoclast activity in rheumatoid arthritis, osteoporosis, cancer-associated bone disease, Paget's disease and the like, etc.; and of cancer, such as a haematological malignancy, a solid tumour, etc. Formula (I).

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及以下化学式的某些芳基-苯基-磺酰胺基-环烷基化合物（以下统称为“APSAC化合物”）。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及这种化合物和组合物的使用，无论是在体外还是体内，用于治疗炎症和/或关节破坏和/或骨质流失等疾病，过度和/或不适当和/或持续激活免疫系统介导的疾病，例如炎症性和自身免疫性疾病，如类风湿关节炎、银屑病、银屑病性关节炎、慢性阻塞性肺病（COPD）、动脉粥样硬化、炎症性肠病、强直性脊柱炎等；与骨质流失相关的疾病，例如类风湿性关节炎中由过度破骨细胞活动引起的骨质流失、骨质疏松症、癌症相关的骨病、帕金森病等等；以及癌症，如血液恶性肿瘤、实体肿瘤等。化学式（I）。
• [EN] ANTI-INFLAMMATORY COMPOSITIONS COMPRISING IRAK AND JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ANTI-INFLAMMATOIRES COMPRENANT DES INHIBITEURS D'IRAK ET DE JAK
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2018149925A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The present invention discloses compositions comprising compounds according to Formula I wherein R1, R2, and Cy are as defined herein, and a second compound having a JAK inhibiting activity. The present invention relates to composition, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of inflammatory diseases, autoimmune diseases, proliferative diseases, allergic diseases, transplant rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 or interferons by administering the compound of the invention

  本发明公开了包含按照式I中R1、R2和Cy所定义的化合物的组合物，以及具有JAK抑制活性的第二化合物。本发明涉及组合物、其生产方法、包含相同的药物组合物、以及使用相同的治疗方法，用于预防和/或治疗炎症性疾病、自身免疫疾病、增生性疾病、过敏性疾病、移植排斥、涉及软骨周转受损、先天软骨畸形和/或与IL6或干扰素过分分泌相关的疾病，通过给予本发明的化合物进行治疗。