(4-((S)-2-((S)-2-amino-3-phenylpropanamido)-4-methylpentanamido)butanoyl)-L-valyl-L-leucine | 1613374-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (4-((S)-2-((S)-2-amino-3-phenylpropanamido)-4-methylpentanamido)butanoyl)-L-valyl-L-leucine
• CAS: 1613374-25-6
• 化学式: C₃₀H₄₉N₅O₆
• 分子量: 575.749
• InChiKey: YKRYCYILZKAICD-IGRGDXOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  179.72
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-((S)-2-((S)-2-amino-3-phenylpropanamido)-4-methylpentanamido)butanoyl)-L-valyl-L-leucine 在 4‐(4,6dimethoxy‐1,3,5‐triazin‐2‐yl)‐4‐methylmorpholinium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Incrementally increasing the length of a peptide backbone: effect on macrocyclisation efficiency

  摘要：

  我们以高产率合成了环状五肽 sansalvamide A 的三种新型类似物。先导化合物中的亮氨酸残基被甘氨酸、β-丙氨酸或 GABA 残基取代，相应的线性前体肽的环化效率显著提高。这与环化反应的有效摩尔度（EM）增加有关。

  DOI：

  10.1039/c4ob00492b
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Leu-Wang resin 、 Fmoc-L-缬氨酸 、 Fmoc-L-苯丙氨酸 、 4-(芴甲氧羰基氨基)丁酸 在 哌啶 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到(4-((S)-2-((S)-2-amino-3-phenylpropanamido)-4-methylpentanamido)butanoyl)-L-valyl-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  Incrementally increasing the length of a peptide backbone: effect on macrocyclisation efficiency

  摘要：

  我们以高产率合成了环状五肽 sansalvamide A 的三种新型类似物。先导化合物中的亮氨酸残基被甘氨酸、β-丙氨酸或 GABA 残基取代，相应的线性前体肽的环化效率显著提高。这与环化反应的有效摩尔度（EM）增加有关。

  DOI：

  10.1039/c4ob00492b