| 1242173-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1242173-41-6
• 化学式: C₁₇H₃₂O₃Si
• 分子量: 312.525
• InChiKey: OTHJFQQCCSDUQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2H-呋喃并[3,2-e]吲哚(8CI,9CI) 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 336.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-(trans-2,3-Diphenylaziridin-1-yl)亚胺的阴离子环化：通过连续碳-碳键形成方法在倍半萜合成中的应用

  摘要：

  阴离子连续碳-碳 (CC-C) 键的形成可以通过 N-(trans-2,3-diphenylaziridin-1-yl) 亚胺与烷基锂的阴离子环化来实现。CC-C键形成方法的合成效率已在dl-戊烯和dl-雪松酮的合成中得到证明。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219933
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-(trans-2,3-Diphenylaziridin-1-yl)亚胺的阴离子环化：通过连续碳-碳键形成方法在倍半萜合成中的应用

  摘要：

  阴离子连续碳-碳 (CC-C) 键的形成可以通过 N-(trans-2,3-diphenylaziridin-1-yl) 亚胺与烷基锂的阴离子环化来实现。CC-C键形成方法的合成效率已在dl-戊烯和dl-雪松酮的合成中得到证明。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219933