1-[2-[3,5-Bis(phenylmethoxy)phenyl]ethynyl]-3,5-bis(phenylmethoxy)benzene | 863676-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[2-[3,5-Bis(phenylmethoxy)phenyl]ethynyl]-3,5-bis(phenylmethoxy)benzene
• CAS: 863676-39-5
• 化学式: C₄₂H₃₄O₄
• 分子量: 602.73
• InChiKey: WFFGSJGCQSQUJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[3,5-Bis(phenylmethoxy)phenyl]ethynyl]-3,5-bis(phenylmethoxy)benzene 、 1,1,2,2-四甲基乙硅烷 在 bis(triethylphosphine)nickel(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到2,3,4,5-Tetrakis[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]-1,1-dimethylsilole
  参考文献：
  名称：

  An alternative convergent synthesis of silole-core dendrimers

  摘要：

  具有苯基醚型树枝单元的Silole-核心树枝状聚合物可以通过Ni催化的苄氧基取代的二苯基乙炔与1,1,2,2-四甲基二硅烷反应来轻松合成。关键词：silole，树状聚合物，镍催化反应，汇聚合成。

  DOI：

  10.1139/v05-081
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(3,5-dihydroxyphenyl)acetylene 、 溴甲苯 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以91%的产率得到1-[2-[3,5-Bis(phenylmethoxy)phenyl]ethynyl]-3,5-bis(phenylmethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  An alternative convergent synthesis of silole-core dendrimers

  摘要：

  具有苯基醚型树枝单元的Silole-核心树枝状聚合物可以通过Ni催化的苄氧基取代的二苯基乙炔与1,1,2,2-四甲基二硅烷反应来轻松合成。关键词：silole，树状聚合物，镍催化反应，汇聚合成。

  DOI：

  10.1139/v05-081

文献信息

• Silole-core Dendrimers: A Facile Synthesis and Photophysical Properties
  作者：Takanobu Sanji、Hiroyuki Ishiwata、Tomoyoshi Kaizuka、Masato Tanaka、Hideki Sakurai、Ritsuko Nagahata、Kazuhiko Takeuchi

  DOI：10.1246/cl.2005.1130

  日期：2005.8

  Silole-core dendrimers having benzyl ether-type dendron units, readily synthesized by the Ni-catalyzed reaction of benzyloxy-substituted diphenylacetylenes with 1,1,2,2-tetramethyldisilane, display, upon excitation of the dendron units, efficient energy transfer from the dendron units to the silole core, resulting in strong emission from the silole ring.

  通过镍催化苄氧基取代的二苯基乙炔与 1,1,2,2- 四甲基二硅烷的反应，很容易合成出具有苄基醚型树枝状单元的硅核树枝状聚合物，当树枝状单元受到激发时，能量会从树枝状单元高效地传递到硅核，从而使硅核环产生强烈的发射。