3-硝基吡啶-2-甲酸 | 59290-85-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-硝基吡啶-2-甲酸
• 中文别名: 3-硝基吡啶-2-羧酸；2-羧酸-3-硝基吡啶
• 英文名称: 3-Nitro-picolinsaeure
• 英文别名: 3-Nitropyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 59290-85-6
• 化学式: C₆H₄N₂O₄
• mdl: MFCD06658500
• 分子量: 168.109
• InChiKey: ZUUJWCKWJJGJOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  369.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.570±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基吡啶-2-甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-氨基-N-甲基-2-吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/115369

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基吡啶-2-甲醛 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-硝基吡啶-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-c]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] DERIVES DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION

  摘要：

  本发明提供了新颖的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐，以及其制备的方法和包含相同的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐具有优异的质子泵抑制效果，并具有达到可逆的质子泵抑制效果的能力。

  公开号：

  WO2006025717A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE, BENZOXAZINE, AZA-BENZOXAZINE, AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] TÉTRAHYDRONAPHTYRIDINE, BENZOXAZINE, AZA-BENZOXAZINE ET COMPOSÉS BICYCLIQUES APPARENTÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE RORGAMMA ET LE TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095795A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention provides certain bicylic heterocyclic compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, R1, R2, R3, R4, and Cy are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof or pharmaceutical compositions comprising the same for treating diseases or conditions mediated by RORgammaT.

  这项发明提供了公式（I）的某些双环杂环化合物或其药学上可接受的盐，其中X1、X2、R1、R2、R3、R4和Cy如本文所定义。该发明还提供了包括公式（I）的这种化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用公式（I）的这种化合物或其药学上可接受的盐或包含相同的药物组合物治疗由RORgammaT介导的疾病或症状的方法。
• 一种无过渡金属催化的2-卤代吡啶化合物的制备方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN108586334A

  公开（公告）日：2018-09-28

  本发明提供了一种无过渡金属催化的2‑卤代吡啶化合物的制备方法。2‑卤代吡啶化合物是许多药物和生物活性分子的重要组成部分，在有机合成及药物化学等领域有着重要的应用，具有广阔的市场前景。本项目涉及一种无过渡金属催化的2‑卤代吡啶化合物的制备方法，该方法以吡啶‑2‑甲酸及其衍生物和NaF、KF、CsF、TBAF、NaCl、KCl、CsCl、TBAC、NCS、NaBr、KBr、CsBr、Br2、TBAB、NBS、NaI、KI、CsI、I2、NIS为原料，在碱及促进剂的存在下，在温和的条件下合成2‑卤代吡啶化合物。该发明专利的方法具有步骤简单、原料易得、反应条件温和等优点。本发明具有较大的使用价值和社会经济效益。
• Transition-metal-free decarboxylative halogenation of 2-picolinic acids with dihalomethane under oxygen conditions
  作者：Xitao Zhang、Xiujuan Feng、Haixia Zhang、Yoshinori Yamamoto、Ming Bao

  DOI：10.1039/c9gc02407g

  日期：——

  the synthesis of 2-halogen-substituted pyridines is described. The decarboxylative halogenation of 2-picolinic acids with dihalomethane proceeded smoothly via N-chlorocarbene intermediates to afford 2-halogen-substituted pyridines in satisfactory to excellent yields under transition-metal-free conditions. This new type of decarboxylative halogenation is operationally simple and exhibits high functional-group

  描述了一种方便有效的合成2-卤素取代的吡啶的方法。经由N-氯卡宾中间体使2-吡啶甲酸与二卤代甲烷的脱羧卤化反应顺利进行，以令人满意的产率在无过渡金属的条件下提供2-卤素取代的吡啶。这种新型的脱羧卤化反应操作简单，并且具有很高的官能团耐受性。
• Fused ring 4-oxopyrimidine derivative
  申请人：Nagase Tsuyoshi

  公开号：US20050182045A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides a compound represented by formula (I) below, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which, having histamine H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, is useful in the prophylaxis or therapy of metabolic diseases, circulatory diseases, or nervous system diseases. [where, for example, Ar is a divalent group formed by eliminating two hydrogen atoms from benzene, X 1 is a nitrogen atom, sulfur atom or oxygen atom, R 1 is a 5- to 6-membered heteroaryl group, Ring A is a 5- to 6-membered heteroaryl ring, R 2 and R 3 are amino groups or alkylamino groups, and X 2 is represented by formula (II): (where R 4 and R 5 are lower alkyl groups, and n is an integer from 2 to 4).]

  本发明提供以下公式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，具有组织胺H3受体拮抗剂或逆激动剂活性，在代谢性疾病、循环系统疾病或神经系统疾病的预防或治疗中有用。【其中，例如，Ar是通过从苯中消除两个氢原子形成的二价基团，X1是氮原子、硫原子或氧原子，R1是5-至6-成员杂芳基团，环A是5-至6-成员杂芳基环，R2和R3是氨基或烷基氨基，X2由以下公式（II）表示：（其中R4和R5是较低烷基基团，n是从2到4的整数）。】
• [EN] METHODS OF PREPARING CYTOTOXIC BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE CYTOTOXIQUES
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2017015495A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The invention relates to novel methods for preparing indolinobenzodiazepine dimer compounds and their synthetic precursors.

  本发明涉及一种制备吲哚啉苯二氮平二聚物化合物及其合成前体的新方法。