N-methyl-3-nitropicolinamide | 1061358-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-3-nitropicolinamide
• 英文别名: N-methyl-3-nitropyridine-2-carboxamide
• CAS: 1061358-01-7
• 化学式: C₇H₇N₃O₃
• mdl: MFCD09909456
• 分子量: 181.151
• InChiKey: VOPVQAGSCAREAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-3-nitropicolinamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到3-氨基-N-甲基-2-吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/115369

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基吡啶 在 potassium permanganate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-methyl-3-nitropicolinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/115369

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  3-硝基吡啶-2-甲酸 、 盐酸甲胺 、 1,2-二氯乙烷 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 silica gel 、 N-methyl-3-nitropicolinamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain the desired product N-methyl-3-nitropicolinamide (3.0 g, isolated yield 32%)的产率得到N-methyl-3-nitropicolinamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of focal adhesion kinase

  摘要：

  本发明提供了针对聚焦粘附激酶（一种参与细胞细胞骨架与细胞外基质附着的酶）的抑制剂，该酶被认为参与了细胞迁移、细胞增殖和细胞存活等过程。这些抑制剂是5-取代-2,4-二氨基吡啶的衍生物，其中取代基如本文所定义。本发明还提供了一种使用这些抑制剂治疗癌症的方法，以及通过使用偶联反应制备这些抑制剂的方法。

  公开号：

  US08501763B2

文献信息

• INHIBITORS OF FOCAL ADHESION KINASE
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20110046121A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention provides inhibitors of focal adhesion kinase, an enzyme involved in the attachment of the cytoskeleton of a cell to an extracellular matrix, which has been implicated in processes such as cell migration, cell proliferation, and cell survival. The inhibitors are derivatives of a 5-substituted 2,4-diaminopyridine wherein the substituents are as defined herein. The invention also provides a method of using the inhibitors in treatment of cancer, and methods of preparation of the inhibitors by use of coupling reactions.

  该发明提供了聚焦粘附激酶的抑制剂，该酶参与细胞的细胞骨架与细胞外基质的附着，已被证实与细胞迁移、细胞增殖和细胞存活等过程有关。这些抑制剂是5-取代的2,4-二氨基吡啶的衍生物，其中取代基如本文所定义。该发明还提供了使用这些抑制剂治疗癌症的方法，以及通过使用偶联反应制备这些抑制剂的方法。
• EP2727909A1
  申请人：——

  公开号：EP2727909A1

  公开（公告）日：2014-05-07
• US8501763B2
  申请人：——

  公开号：US8501763B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• US9580439B2
  申请人：——

  公开号：US9580439B2

  公开（公告）日：2017-02-28
• [EN] INHIBITORS OF FOCAL ADHESION KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE D'ADHÉRENCE FOCALE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2008115369A2

  公开（公告）日：2008-09-25

  [EN] The invention provides inhibitors of focal adhesion kinase, an enzyme involved in the attachment of the cytoskeleton of a cell to an extracellular matrix, which has been implicated in processes such as cell migration, cell proliferation, and cell survival. The inhibitors are derivatives of a 5-substituted 2,4-diaminopyridine wherein the substituents are as defined herein. The invention also provides a method of using the inhibitors in treatment of cancer, and methods of preparation of the inhibitors by use of coupling reactions.
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs de kinase d'adhérence focale, enzyme impliquée dans la fixation du cytosquelette d'une cellule sur une matrice extracellulaire, impliquée dans des processus tels que la migration de cellules, la prolifération de cellules et la survie de cellules. Les inhibiteurs sont des dérivés de 2,4-diaminopyridine 5-substituée, où les substituants sont tels que définis ci-dessus. L'invention fournit également un procédé d'utilisation des inhibiteurs dans le traitement du cancer ainsi que des procédés de préparation des inhibiteurs par l'utilisation de réactions d'accouplement.